Erlotinib WH Filmuhúðuð tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

erlotinib wh filmuhúðuð tafla 100 mg

williams & halls ehf. - erlotinibum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Erlotinib WH Filmuhúðuð tafla 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

erlotinib wh filmuhúðuð tafla 150 mg

williams & halls ehf. - erlotinibum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 150 mg

Panodil Extra Filmuhúðuð tafla 500/65 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

panodil extra filmuhúðuð tafla 500/65 mg

haleon denmark aps - paracetamolum inn; coffeinum - filmuhúðuð tafla - 500/65 mg

Pinex Mixtúra, lausn 24 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pinex mixtúra, lausn 24 mg/ml

teva b.v.* - paracetamolum inn - mixtúra, lausn - 24 mg/ml

BeneFIX Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

benefix

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemophilia b - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki b (meðfæddan þáttur-ix skortur).

Irinotecan Accord Innrennslisþykkni, lausn 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

irinotecan accord innrennslisþykkni, lausn 20 mg/ml

accord healthcare b.v. - irinotecanum hýdróklóríð - innrennslisþykkni, lausn - 20 mg/ml

Clopidogrel Hexal Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klópídógrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur;sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:- ekki-l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa);- l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

Clopidogrel Sandoz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - klópídógrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í: sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

Ibandronic Acid Sandoz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid sandoz

sandoz gmbh - ibandrónsýra - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - lyf til meðferð við beinum, bisfosfónöt - ibandrónsýra sandoz er ætlað til að koma í veg fyrir beinatruflanir (sjúkleg brot, beinþynningar sem krefjast geislameðferð eða aðgerð) hjá sjúklingum með brjóstakrabbamein og meinvörp í beinum.

Rivastigmine Hexal Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine hexal

hexal ag  - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega alzheimer heilabilun. einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega heilabilun í sjúklinga með sjálfvakin parkinsonsveiki.