Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ceftriaxona normon innrennslisstofn, lausn 2000 mg
laboratorios normon, s.a. - ceftriaxonum dínatríum - innrennslisstofn, lausn - 2000 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ceftriaxona normon stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 1000 mg
laboratorios normon, s.a. - ceftriaxonum dínatríum - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn - 1000 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
doxylin tafla 100 mg
actavis group ptc ehf. - doxycyclinum inn - tafla - 100 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
oracea hart hylki með breyttan losunarhraða 40 mg
galderma nordic ab - doxycyclinum inn - hart hylki með breyttan losunarhraða - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ringer-acetat baxter viaflo innrennslislyf, lausn
baxter medical ab* - natrii chloridum; kalii chloridum; calcium chloride; magnesii chloridum; natrii acetas - innrennslislyf, lausn
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
decortin h tafla 5 mg
merck ab - prednisolonum inn - tafla - 5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ciprofloxacin navamedic (ciprofloxacin villerton) innrennslislyf, lausn 2 mg/ml
navamedic asa - ciprofloxacinum laktat - innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
marcain adrenalin stungulyf, lausn 2,5 mg/ml+5 míkróg/m
aspen pharma trading limited - bupivacainum hýdróklóríð; adrenalinum bítartrat (epinephrinum bítartrat) - stungulyf, lausn - 2,5 mg/ml+5 míkróg/m
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
marcain adrenalin stungulyf, lausn 5 mg/ml+5 míkróg/ml
aspen pharma trading limited - bupivacainum hýdróklóríð; adrenalinum bítartrat (epinephrinum bítartrat) - stungulyf, lausn - 5 mg/ml+5 míkróg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.