Otrivin Junior ukonserveret (Otrivin ukonserveret) Nefúði, lausn 0,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

otrivin junior ukonserveret (otrivin ukonserveret) nefúði, lausn 0,5 mg/ml

haleon denmark aps - xylometazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 0,5 mg/ml

Otrivin Menthol ukonserveret Nefúði, lausn 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

otrivin menthol ukonserveret nefúði, lausn 1 mg/ml

haleon denmark aps - xylometazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 1 mg/ml

Otrivin ukonserveret Nefúði, lausn 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

otrivin ukonserveret nefúði, lausn 1 mg/ml

haleon denmark aps - xylometazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 1 mg/ml

Voltaren Hlaup 11,6 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

voltaren hlaup 11,6 mg/g

haleon denmark aps - diclofenacum tvíetýlamín - hlaup - 11,6 mg/g

Cubicin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cubicin

merck sharp & dohme b.v. - daptomycin - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - sýklalyf fyrir almenn nota, - cubicin er ætlað til meðferðar á eftirfarandi sýkingum. fullorðna og börn (1 til 17 ára aldri) sjúklingar með flókið húð og mjúk-vefjum sýkingum (cssti). fullorðinn sjúklinga með hægri hliða sýklalyf baktería (rie) vegna þess að Þegar sýkt merkið bit. Það er mælt með að ákvörðun að nota daptomycin ætti að taka með í reikninginn sýklalyfin næmi lífvera og ætti að vera byggt á sérfræðingur ráð. fullorðna og börn (1 til 17 ára aldri) sjúklingar með Þegar sýkt merkið bit bacteraemia (sab). Í fullorðnir, að nota í bacteraemia ætti að vera í tengslum við rie eða með cssti, en í börn sjúklingar, nota í bacteraemia ætti að vera í tengslum við cssti. daptomycin er virk gegn gramm jákvæð aðeins bakteríur. Í blönduðum sýkingum þar gramm neikvæð og/eða ákveðnar tegundir af loftfirrð bakteríur eru grunaðir, cubicin ætti að vera co-gefið með viðeigandi sýklalyf(s). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Respiporc FLUpan H1N1 Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flupan h1n1

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - Ónæmislyf, óvirkur veiru bóluefni fyrir svín, svín inflúensu veira - svín - virkt ónæmisaðgerðir svín frá 8 vikna aldri gegn h1n1 svín inflúensuveiru gegn heimsfaraldri til að draga úr veiruveiru og úthreinsun veiru. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Alofisel Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - endaþarm notast - Ónæmisbælandi lyf - alofisel er ætlað fyrir meðferð flókið endaþarminum fistulas í fullorðinn sjúklinga með ekki-virk/dálítið virk luminal crohn-sjúkdóm, þegar fistulas hafa sýnt ófullnægjandi svar að minnsta kosti einn hefðbundnum eða líffræðileg meðferð. alofisel ætti að nota eftir ástand notast.

Havrix Stungulyf, dreifa 1440 ELISA ein./ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

havrix stungulyf, dreifa 1440 elisa ein./ml

glaxosmithkline pharma a/s - lifrarbólguveira a (deydd) - stungulyf, dreifa - 1440 elisa ein./ml

Panodil Zapp Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

panodil zapp filmuhúðuð tafla 500 mg

haleon denmark aps - paracetamolum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Corsodyl Munnholslausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

corsodyl munnholslausn 2 mg/ml

haleon denmark aps - chlorhexidinum glúkónat - munnholslausn - 2 mg/ml