Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - ošípaných parvovirus, kmeň nadl-2 a erysipelothrix rhusiopathiae, kmeň r32e11 (neaktívne) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - ošípané - pre aktívnej imunizácie žien ošípaných na ochranu potomstvo proti transplacental infekcie spôsobené ošípaných parvovirus. pre aktívnej imunizácie mužskej a ženskej ošípaných na zníženie klinických príznakov (kožné lézie a horúčka) moru erysipelas spôsobené erysipelothrix rhusiopathiae, sérotyp 1 a sérotyp 2.

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - očkovacia látka proti kokcidióze u kurčiat - live parazitárne vakcíny, immunologicals pre aves - kura - pre aktívnej imunizácie z kurčiat od 1 deň veku znížiť klinické príznaky (hnačka), črevné lézie a oocysts výstup je spojený s coccidiosis spôsobené eimeria acervulina, eimeria brunetti, eimeria maxima, eimeria necatrix a eimeria tenella.

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel trihydrát - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastické činidlá - prsia cancertaxespira v kombinácii s doxorubicin a cyklofosfamidom je indikovaný na adjuvantnej liečby u pacientov s:funkčnom uzol-pozitívnou rakovinou prsníka;funkčnom uzol-negatívne rakovine prsníka. pre pacientov s funkčnom uzol-negatívne rakoviny prsníka, adjuvantná liečba by mala byť obmedzená na pacientov oprávnené prijímať chemoterapia podľa medzinárodne stanovených kritérií pre primárnej liečbe včasného karcinómu prsníka. taxespira v kombinácii s doxorubicin je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí sa v minulosti nedostali cytotoxické terapia pre tento stav. taxespira monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. taxespira kombinácii s trastuzumab je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým rakoviny prsníka, ktorých nádory nad express her2 a ktoré sa predtým nedostali chemoterapii pre metastatické ochorenie. taxespira v kombinácii s capecitabine je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. non-small cell lung cancer taxespira indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. taxespira v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. rakovina prostaty taxespira v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty. Žalúdočné adenocarcinoma taxespira v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým žalúdočnej adenocarcinoma, vrátane adenocarcinoma z gastroezofageálny križovatke, ktorí nedostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie. nádorov hlavy a krku, taxespira v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na indukčnú liečbu pacientov s lokálne pokročilým karcinómom bunky karcinómu hlavy a krku.

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - rekombinantný verotoxín 2e z e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - ošípané - aktívna imunizácia prasiatok od veku 2 dní, aby sa zabránilo úmrtnosti a znížili sa klinické príznaky ochorenia edému (spôsobené verotoxínom 2e produkovaným e. coli) a na zníženie straty denného prírastku hmotnosti počas obdobia ukončenia tváre proti infekciám s verotoxínom 2e produkujúcim e. coli až do zabitia od veku 164 dní.

Slóvakía - slóvakíska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

itc farma s.r.l, taliansko - formoterol - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic kyseliny z biofilm priľnavosť súčasťou streptococcus uberis, kmeň 5616 - imunologické pomery pre hovädzí dobytok - dobytok - pre aktívnej imunizácie zdravej kravy a jalovice znížiť výskyt klinických intramammary infekcií spôsobených streptococcus uberis, znížiť počet somatických buniek v streptococcus uberis pozitívne štvrťroku mliečnych vzoriek a na zníženie produkcie mlieka strát spôsobených streptococcus uberis intramammary infekcie.

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, kmeň 003, eimeria maxima, kmeň 013, eimeria mitis, kmeň 006, eimeria praecox, kmeň 007, eimeria tenella, kmeň 004 - live parazitárne vakcíny, immunologicals pre aves - kura - pre aktívnej imunizácie z kurčiat od 1 deň vek na zníženie črevnej lézie a oocysts výstup je spojený s coccidiosis spôsobené eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria praecox a eimeria tenella a znížiť klinické príznaky (hnačky), spojené s eimeria acervulina, eimeria maximá a eimeria tenella.

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktivované vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 1, kmeň alg2006/01 e1, inaktivované vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 4, kmeň btv-4/spa-1/2004, inaktivované vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 8, kmeň bel2006/01 - inaktivované vírusové vakcíny - cattle; sheep - pre aktívnej imunizácie oviec, aby sa zabránilo virému a zníženie klinických príznakov a lézie spôsobené sérotypom sérotypy 1 a/alebo 8 a/alebo znížiť virému* a klinické príznaky a lézie spôsobené sérotypom sérotyp 4for aktívnej imunizácie dobytka, aby sa zabránilo virému spôsobené sérotypom sérotypy 1 a/alebo 8 a/alebo znížiť virému* spôsobené sérotypom sérotyp 4.

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - živej oslabenej hovädzieho dobytka dýchacích syncytial virus (brsv), kmeň lym-56 - immunologicals pre bovidae, dobytok, Živé vírusové vakcíny, hovädzieho dobytka dýchacích syncytial virus (brsv) - dobytok - aktívnej imunizácie dobytka na zníženie vírus prelievanie a dýchacích klinické príznaky spôsobené hovädzieho dobytka dýchacích syncytial virus infection.

Slóvakía - slóvakíska - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

laboratorios hipra s.a, Španielsko - sol.