Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - doksorubicino hidrochloridas - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - myocet liposomal, kartu su ciklofosfamidu, fluorouracilu pirmos eilės gydymo metastazavusiu krūties vėžiu suaugusių moterų.

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mylan s.a.s. - doksorubicinas - milteliai infuzinio tirpalo koncentratui - 2 mg/ml - doxorubicin

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nenurodyta - doksorubicinas - milteliai infuziniam tirpalui - 10 mg - doxorubicin

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nenurodyta - doksorubicinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 2 mg/ml - doxorubicin

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nenurodyta - doksorubicinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 2 mg/ml - doxorubicin

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nenurodyta - doksorubicinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 50 mg/25 ml - doxorubicin

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

tlc biopharmaceuticals b.v. - doksorubicino hidrochloridas - breast neoplasms; ovarian neoplasms - antinavikiniai vaistai - gydant krūties ir kiaušidžių vėžį.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antinavikiniai vaistai - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios cd30+ hodžkino limfoma (hl):taip asct, orfollowing bent du prieš terapiją, kai asct arba multi-agent chemoterapija nėra gydymo būdas. sisteminės anaplastic daug ląstelių lymphomaadcetris kartu su ciklofosfamidu, doxorubicin ir prednizolonas (chp) yra nurodyta suaugusių pacientų, kurių anksčiau negydytų sisteminės anaplastic didelių ląstelių limfoma (salcl). adcetris fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - bortezomibas - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - bortezomib accord, kaip monotherapy arba kartu su pegylated liposomal doxorubicin ar dexamethasone fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems progresuojančia mieloma, kurie gavo bent 1 iki terapijos ir kas jau atlikta arba netinka kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. bortezomib sutarimu kartu su melphalan ir prednizolono nurodė, gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie negali gauti aukštos dozių chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. bortezomib sutarimu kartu su dexamethasone, arba su dexamethasone ir talidomidas, nurodė indukciją gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems anksčiau negydytų mieloma, kurie turi teisę aukštos dozių chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. bortezomib sutarimu kartu su rituximab, ciklofosfamido, doxorubicin ir prednizolono nurodė, gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mantijos ląstelių limfoma, kurie yra netinkami kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos.