Eistland -
eistneska -
Ravimiamet
myfortic gastroresistentne tablett
novartis baltics sia - mükofenoolhape - gastroresistentne tablett - 360mg 50tk; 360mg 120tk; 360mg 250tk
Eistland -
eistneska -
Ravimiamet
iodine valentis nahalahus
valentis uab - jood - nahalahus - 50mg 1ml 10ml 1tk
Evrópusambandið -
eistneska -
EMA (European Medicines Agency)
ionsys
incline therapeutics europe ltd - fentanüülvesinikkloriid - valu, postoperatiivne - valuvaigistid - täiskasvanud patsientidel on ionsys näidustatud ägeda mõõduka kuni raske postoperatiivse valu raviks.
Evrópusambandið -
eistneska -
EMA (European Medicines Agency)
omblastys
y-mabs therapeutics a/s - iodine (131i) omburtamab - neuroblastoom - terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid - treatment of neuroblastoma.
Eistland -
eistneska -
Ravimiamet
minims povidone iodine silmatilgad, lahus
laboratoire chauvin s.a. - joodpovidoon - silmatilgad, lahus - 5% 0.4ml 20tk
Evrópusambandið -
eistneska -
EMA (European Medicines Agency)
betaferon
bayer ag - beeta-1b-interferoon - hulgiskleroos - immunostimulants, - betaferon on näidustatud ravi ofpatients ühe demüeliniseerivate juhul koos aktiivse põletikulise protsessi, kui see on piisavalt tõsine, et õigustada ravi intravenoosselt kortikosteroide, kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud, ja kui nad on kindlaks tehtud, et on suur risk haigestuda kliiniliselt kindla sclerosis multiplex;patsiendid, kellel on relapsing-remitting hulgiskleroosi ning kahe või enama ägenemiste viimase kahe aasta jooksul;patsientidele, kellel sekundaarse progresseeruva sclerosis multiplex aktiivne haigus, mis on tõendatud ägenemiste.
Evrópusambandið -
eistneska -
EMA (European Medicines Agency)
extavia
novartis europharm limited - beeta-1b-interferoon - hulgiskleroos - immunostimulants, - extavia on näidustatud ravi: - patsiendid, kellel on ühe demüeliniseerivate juhul koos aktiivse põletikulise protsessi, kui see on piisavalt tõsine, et õigustada ravi intravenoosselt kortikosteroide, kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud, ja kui nad on kindlaks tehtud, et on suur risk haigestuda kliiniliselt kindla sclerosis multiplex;patsiendid, kellel on relapsing-remitting hulgiskleroosi ning kahe või enama ägenemiste viimase kahe aasta jooksul;patsientidele, kellel sekundaarse progresseeruva sclerosis multiplex aktiivne haigus, mis on tõendatud ägenemiste.
Evrópusambandið -
eistneska -
EMA (European Medicines Agency)
sonata
meda ab - zaleplon - unehäirete ja hoolduse häired - psühhoeptikumid - sonata on näidustatud unetuse raviks, kellel on uinumisraskused. see on näidustatud ainult siis, kui haigus on tõsine, invaliidistumine või üksikisiku ülitundlikkus.
Evrópusambandið -
eistneska -
EMA (European Medicines Agency)
zerene
meda ab - zaleplon - unehäirete ja hoolduse häired - psühhoeptikumid - zerene on näidustatud unetuse raviks, kellel on uinumisraskused. see on näidustatud ainult siis, kui haigus on tõsine, invaliidistumine või üksikisiku ülitundlikkus.
Evrópusambandið -
eistneska -
EMA (European Medicines Agency)
dimethyl fumarate neuraxpharm
laboratorios lesvi s.l. - dimetüülfumaraat - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.