Land: Belgía
Tungumál: hollenska
Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Roxithromycine 150 mg
EG SA-NV
J01FA06
Roxithromycin
150 mg
Filmomhulde tablet
Roxithromycine 150 mg
Oraal gebruik
Roxithromycin
CTI-code: 231506-07 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 231506-06 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 231506-09 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 231506-08 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 231506-10 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 231506-01 - De grootte van de verpakking: 5 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 231506-12 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 231506-11 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 231506-03 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 231506-14 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 231506-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581005985 - CNK-code: 2058626 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 231506-13 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 231506-05 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 231506-04 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2002-01-28
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ROXITHROMYCINE EG 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN roxithromycine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Roxithromycine EG en waarvoor wordt dit middel ingenomen? 2. Wanneer mag u Roxithromycine EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Roxithromycine EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Roxithromycine EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS ROXITHROMYCINE EG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN? Roxithromycine EG filmomhulde tabletten bevatten het werkzaam bestanddeel roxithromycine. Roxithromycine behoort tot de geneesmiddelengroep die macrolideantibiotica worden genoemd. Dit zijn geneesmiddelen die gebruikt worden om door bacteriën veroorzaakte infecties te bestrijden. Roxithromycine EG wordt gebruikt voor: de behandeling van bacteriële infecties van de luchtwegen, zoals: sommige types van ernstige longontsteking (pneumonie) die in de gemeenschap werd opgelopen (buiten het ziekenhuis verworven pneumonie) de behandeling van urineweginfecties veroorzaakt door een bepaalde bacterie de behandeling van de volgende ziekten bij personen die geen bètalactamantibiotica mogen nemen: infectie/ontsteking van de amandelen (tonsillitis) infectie/ontsteking van de keel (faryngitis) plotse infectie van het middenoor (acute otitis media) door een bacterie veroorzaakte infecties van de h Lestu allt skjalið
Samenvatting van de productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. N AAM VAN HET GENEESMIDDEL Roxithromycine EG 150 mg filmomhulde tabletten 2. K WALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een filmomhulde tablet bevat 150 mg roxithromycine. Hulpstoffen met bekend effect: Een filmomhulde tablet bevat 1,8 mg lactosemonohydraat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. F ARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet. Een ronde, witte, biconvexe, filmomhulde tablet. 4. K LINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Roxithromycine EG is geïndiceerd voor de behandeling van infecties veroorzaakt door roxithromycinegevoelige micro-organismen. Deze infecties betreffen onder meer: _Luchtweginfecties:_ in de leefomgeving verworven longontsteking, in het bijzonder longontsteking veroorzaakt door _Mycoplasma pneumoniae_ , _Chlamydophila psittaci (ornithose) of Chlamydophila_ _pneumoniae_ (TWAR). Tonsillitis, faryngitis en acute otitis media bij patiënten met een overgevoeligheid voor bètalactamantibiotica, of wanneer een dergelijke behandeling om andere redenen niet geschikt wordt geacht. Urogenitale infecties _ _ veroorzaakt door _Chlamydia trachomatis_ . _Huidinfecties en infecties van de weke delen_ , bijvoorbeeld furunculose, pyodermie, impetigo, erysipelas bij patiënten met een overgevoeligheid voor bètalactamantibiotica, of wanneer een dergelijke behandeling om andere redenen niet geschikt wordt geacht. Er moet rekening worden gehouden met officiële / nationale richtlijnen ten aanzien van antibacteriële resistentie en het juiste gebruik en voorschrijfgedrag inzake antibacteriële middelen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Posologie De tablet moet ten minste 15 minuten vóór de maaltijd worden ingenomen om een maximale absorptie te verzekeren. De normale dosering is 150 mg tweemaal daags (om de 12 uur). Patiënten met longontsteking kunnen behandeld worden met 300 mg eenmaal per dag. _Nierinsufficiëntie:_ 1/13 Samenvatting van de productkenmerken Bij patiënten met nierinsufficiënti Lestu allt skjalið