Riluzole Zentiva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
23-05-2012

Virkt innihaldsefni:

Végzett

Fáanlegur frá:

Zentiva k.s.

ATC númer:

N07XX02

INN (Alþjóðlegt nafn):

riluzole

Meðferðarhópur:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

Lækningarsvæði:

Amiotrófiás laterális szklerózis

Ábendingar:

Riluzol Zentiva jelzi, hogy meghosszabbítja életét, vagy az idő, hogy gépi lélegeztetés betegek amiotrófiás laterális szklerózis (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Túlélési határozták meg, mint a betegek, akik még életben voltak, nem intubálva a gépi lélegeztetés, valamint légcsőmetszés-ingyenes. Nincs bizonyíték arra, hogy Végzett Zentiva fejt ki terápiás hatást a motoros funkció, légzésfunkció, fasciculations, izomerő, illetve a motoros tünetek. Végzett Zentiva nem bizonyított, hogy hatékony legyen a késői szakaszában ALS. Biztonsági hatékonyságát Végzett Zentiva csak vizsgálták ALS. Ezért Végzett Zentiva nem alkalmazható olyan betegeknél, akik bármely más formája a motor-neurone betegség.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2012-05-07

Upplýsingar fylgiseðill

                                18
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
19
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG FILMTABLETTA
riluzol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Riluzole Zentiva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Riluzole Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Riluzole Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Riluzole Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RILUZOLE ZENTIVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RILUZOLE ZENTIVA?
A Riluzole Zentiva hatóanyaga a riluzol, amely az idegrendszerre hat.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A RILUZOLE ZENTIVA?
A Riluzole Zentiva ún. amiotrofiás laterálszklerózis (ALS)
betegségben szenvedő betegek kezelésére
alkalmazható.
Az ALS a mozgató idegek megbetegedésének egyik formája, amely az
izmok működtetéséért felelős
idegsejteket támadja meg, és ennek következtében gyengeség,
izomsorvadás és bénulás alakul ki.
A mozgató idegek betegségében az idegsejtek pusztulását
valószínűleg az agyban és a gerincvelőben
található túlságosan magas glutamát-szint (kémiai
ingerületátvivő-any
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Riluzole Zentiva 50 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50
mg riluzolt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Hosszúkás alakú, fehér, az egyik oldalon „RPR 202” jelzéssel
ellátott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Riluzole Zentiva az amyotrophiás lateral sclerosisban (ALS)
szenvedő betegek életének, illetve
annak az időszaknak a meghosszabbítására javallott, amíg még nem
szorulnak gépi lélegeztetésre.
Klinikai vizsgálatokban kimutatták, hogy a Riluzole Zentiva
meghosszabbítja az ALS-ben szenvedő
betegek túlélési idejét (lásd 5.1 pont). A túlélést így
definiálták: túlélésről olyan betegek esetében
beszélhetünk, akiket még nem kell gépi lélegeztetéshez
intubálni, illetve akiknél nem kell
tracheotomiát végezni.
Nincs bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a Riluzole Zentiva
terápiás hatást gyakorolna a motoros
működésre, légzésfunkcióra, a fasciculatiókra, az izomerőre
és a mozgási tünetekre. Az ALS késői
stádiumában nem mutatták ki a Riluzole Zentiva hatékonyságát.
A Riluzole Zentiva biztonságosságát és hatásosságát csak
ALS-ben tanulmányozták, ezért a motoros
neuronok egyéb betegségeiben nem bizonyítható használhatósága.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Riluzole Zentiva kezelést csak a motoros neuronok betegségeinek
kezelésében kellő tapasztalattal
rendelkező szakorvosok kezdeményezzék.
Adagolás
Felnőttek és idősek javasolt napi adagja 100 mg (12 óránként 50
mg).
A nagyobb napi adagoktól nem várható szignifikánsan jobb
eredmény.
Különleges betegcsoportok
_Vesekárosodás_
Riluzole Zentiva alkalmazása vesekárosodásban szenvedő betegek
esetében nem javasolt, mivel ebben
a betegcsoportban nem végeztek vizsgálatokat ismételt adagokkal
(lásd 4.4 pont).
_Idősek _
A farmakokinetikai adatok alapján nincs külön 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 23-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 22-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 22-11-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru