Ranitidine EG 300 mg Brausetablette

Country: Belgía

Tungumál: þýska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

Ranitidine Hydrochloride

Fáanlegur frá:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC númer:

A02BA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

Ranitidine Hydrochloride

Skammtar:

300 mg

Lyfjaform:

Brausetablette

Samsetning:

Ranitidine Hydrochloride 334.8 mg

Stjórnsýsluleið:

zum Einnehmen

Lækningarsvæði:

Ranitidine

Vörulýsing:

CTI-code: 319986-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05400581005664 - CNK-code: 2601706 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319986-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319986-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05400581005671 - CNK-code: 2601664 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319986-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319986-06 - Packmaß: 112 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319986-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319986-07 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319977-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319977-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319977-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319977-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319977-07 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319977-06 - Packmaß: 112 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319977-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Leyfisstaða:

Nicht kommerzialisiert

Upplýsingar fylgiseðill

Bijsluiter
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
RANITIDINE EG 150 MG BRAUSETABLETTEN
RANITIDINE EG 300 MG BRAUSETABLETTEN
RANITIDINHYDROCHLORID
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Ranitidine EG Brausetabletten und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten sie vor der Einnahme von Ranitidine EG Brausetabletten
beachten?
3.
Wie ist Ranitidine EG Brausetabletten einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ranitidine EG Brausetabletten aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RANITIDINE EG BRAUSETABLETTEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ARZNEIMITTELGRUPPE
Ranitidin gehört zu den H2-Rezeptorblockern: Arzneimittel, die die
Bildung von Magensäure
hemmen. Es wird zur Behandlung von Problemen angewendet, die durch
eine zu große Menge
Magensäure verursacht werden.
THERAPEUTISCHE INDIKATIONEN
-
Behandlung der Refluxkrankheit (Probleme, die durch den Rückfluss
(Reflux) der Magensäure
verursacht werden) wie Sodbrennen und saurem Aufstoßen. Die
Behandlung muss von kurzer
Dauer sein (2 Wochen). Wenn die Symptome innerhalb dieser Zeit nicht
verschwinden, muss die
Behandlung unterbrochen werden und Sie müssen Ihren Arzt
konsultieren.
-
Behandlung von Magen- und Dünndarmgeschwüren als Folge einer
Behandlung mit nicht-
steroidalen Entzündungshemmern. Diese Be