Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ranitidine Hydrochloride
Eurogenerics Afgekort "E.G."
A02BA02
Ranitidine Hydrochloride
300 mg
Brausetablette
Ranitidine Hydrochloride 334.8 mg
zum Einnehmen
Ranitidine
CTI-code: 319986-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05400581005664 - CNK-code: 2601706 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319986-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319986-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05400581005671 - CNK-code: 2601664 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319986-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319986-06 - Packmaß: 112 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319986-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319986-07 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319977-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319977-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319977-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319977-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319977-07 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319977-06 - Packmaß: 112 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 319977-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Bijsluiter GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER RANITIDINE EG 150 MG BRAUSETABLETTEN RANITIDINE EG 300 MG BRAUSETABLETTEN RANITIDINHYDROCHLORID LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Ranitidine EG Brausetabletten und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten sie vor der Einnahme von Ranitidine EG Brausetabletten beachten? 3. Wie ist Ranitidine EG Brausetabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ranitidine EG Brausetabletten aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RANITIDINE EG BRAUSETABLETTEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? ARZNEIMITTELGRUPPE Ranitidin gehört zu den H2-Rezeptorblockern: Arzneimittel, die die Bildung von Magensäure hemmen. Es wird zur Behandlung von Problemen angewendet, die durch eine zu große Menge Magensäure verursacht werden. THERAPEUTISCHE INDIKATIONEN - Behandlung der Refluxkrankheit (Probleme, die durch den Rückfluss (Reflux) der Magensäure verursacht werden) wie Sodbrennen und saurem Aufstoßen. Die Behandlung muss von kurzer Dauer sein (2 Wochen). Wenn die Symptome innerhalb dieser Zeit nicht verschwinden, muss die Behandlung unterbrochen werden und Sie müssen Ihren Arzt konsultieren. - Behandlung von Magen- und Dünndarmgeschwüren als Folge einer Behandlung mit nicht- steroidalen Entzündungshemmern. Diese Be Lesen Sie das vollständige Dokument