RAN-PIOGLITAZONE Comprimé
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
20-02-2013
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)
Fáanlegur frá:
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
ATC númer:
A10BG03
INN (Alþjóðlegt nafn):
PIOGLITAZONE
Skammtar:
15MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 15MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
100
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
THIAZOLIDINEDIONES
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541001; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2011-12-30
Vara einkenni
1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN-PIOGLITAZONE
Comprimés de pioglitazone
15, 30 et 45 mg de pioglitazone sous forme de chlorhydrate de
pioglitazone
Agent antidiabétique
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
2680 MATHESON BLVD. E., SUITE 200
MISSISSAUGA, ON L4W 0A5
CANADA
N
O
DE CONTRÔLE : 161918
DATE DE RÉVISION :
20 FÉVRIER 2013
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
16
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
17
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................24
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......................................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
............
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