RAN-PIOGLITAZONE Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

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20-02-2013

Ingredientes activos:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Disponible desde:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

Código ATC:

A10BG03

Designación común internacional (DCI):

PIOGLITAZONE

Dosis:

15MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 15MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

THIAZOLIDINEDIONES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2011-12-30

Ficha técnica

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN-PIOGLITAZONE
Comprimés de pioglitazone
15, 30 et 45 mg de pioglitazone sous forme de chlorhydrate de
pioglitazone
Agent antidiabétique
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
2680 MATHESON BLVD. E., SUITE 200
MISSISSAUGA, ON L4W 0A5
CANADA
N
O
DE CONTRÔLE : 161918
DATE DE RÉVISION :
20 FÉVRIER 2013
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
16
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
17
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................24
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......................................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
............
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-02-2013

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