Puregon

Country: Evrópusambandið

Tungumál: franska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
31-07-2009

Virkt innihaldsefni:

follitropine bêta

Fáanlegur frá:

N.V. Organon

ATC númer:

G03GA06

INN (Alþjóðlegt nafn):

follitropin beta

Meðferðarhópur:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Lækningarsvæði:

Infertility; Hypogonadism

Ábendingar:

Chez la femelle:Puregon est indiqué pour le traitement de l'infertilité féminine dans les situations cliniques suivantes:une anovulation (y compris le syndrome des ovaires polykystiques, SOPK) chez les femmes qui ont été réfractaire au traitement au citrate de clomiphène;hyperstimulation ovarienne contrôlée pour induire le développement de plusieurs follicules dans l'assistance médicale à la reproduction de programmes d' (e. la fécondation in vitro / transfert d'embryon (FIV/HE), le transfert tubaire des gamètes (GIFT) et l'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI)). Chez le mâle:Déficientes de la spermatogenèse en raison d'hypogonadisme hypogonadotrophique.

Vörulýsing:

Revision: 34

Leyfisstaða:

Autorisé

Leyfisdagur:

1996-05-02

Upplýsingar fylgiseðill

                                34
B. NOTICE
35
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PUREGON 150 UI/0,18 ML SOLUTION INJECTABLE
PUREGON 300 UI/0,36 ML SOLUTION INJECTABLE
PUREGON 600 UI/0,72 ML SOLUTION INJECTABLE
PUREGON 900 UI/1,08 ML SOLUTION INJECTABLE_ _
FOLLITROPINE BÊTA
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Puregon et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Puregon
3.
Comment utiliser Puregon
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Puregon
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PUREGON ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Puregon solution injectable contient de la follitropine bêta, une
hormone connue sous le nom d’Hormone
Folliculo-Stimulante (FSH).
La FSH appartient au groupe des gonadotrophines, qui jouent un rôle
important dans la reproduction et la
fertilité humaine. Chez les femmes, la FSH est nécessaire pour la
croissance et le développement des
follicules dans les ovaires. Les follicules sont des petits sacs ronds
contenant les cellules œufs. Chez les
hommes, la FSH est nécessaire pour la production de spermatozoïdes.
Puregon est indiqué pour le traitement de l’infertilité dans les
situations suivantes :
CHEZ LES FEMMES
Chez les femmes n’ovulant pas et ne répondant pas au traitement au
citrate de clom
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Puregon 150 UI/0,18 mL solution injectable
Puregon 300 UI/0,36 mL solution injectable
Puregon 600 UI/0,72 mL solution injectable
Puregon 900 UI/1,08 mL solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Puregon 150 UI/0,18 mL solution injectable
Une cartouche contient une dose totale nette de 150 UI d’hormone
folliculo-stimulante recombinante
(FSH) dans 0,18 mL de solution aqueuse. La solution injectable
contient comme substance active la
follitropine bêta, fabriquée par génie génétique à partir
d’une lignée cellulaire ovarienne de hamster
chinois (CHO) à une concentration de 833 UI/mL de solution aqueuse.
Ce dosage correspond à
83,3 microgrammes de protéine/mL (bio-activité spécifique
_in vivo_
approximativement égale à
10 000 UI de FSH/mg de protéine).
Puregon 300 UI/0,36 mL solution injectable
Une cartouche contient une dose totale nette de 300 UI d’hormone
folliculo-stimulante recombinante
(FSH) dans 0,36 mL de solution aqueuse. La solution injectable
contient comme substance active la
follitropine bêta, fabriquée par génie génétique à partir
d’une lignée cellulaire ovarienne de hamster
chinois (CHO) à une concentration de 833 UI/mL de solution aqueuse.
Ce dosage correspond à
83,3 microgrammes de protéine/mL (bio-activité spécifique
_in vivo_
approximativement égale à
10 000 UI de FSH/mg de protéine).
Puregon 600 UI/0,72 mL solution injectable
Une cartouche contient une dose totale nette de 600 UI d’hormone
folliculo-stimulante recombinante
(FSH) dans 0,72 mL de solution aqueuse. La solution injectable
contient comme substance active la
follitropine bêta, fabriquée par génie génétique à partir
d’une lignée cellulaire ovarienne de hamster
chinois (CHO) à une concentration de 833 UI/mL de solution aqueuse.
Ce dosage correspond à
83,3 microgrammes de protéine/mL (bio-activité spécifique
_in vivo_
approximativement égale à
10 000 UI de FSH/mg de protéine).
Puregon 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 31-07-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 29-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 29-03-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu