PULMICORT PMDI 200MC/DOSE INH.SUS.P
Country: Grikkland
Tungumál: gríska
Heimild: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Vara einkenni
(SPC)
28-05-2024
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
BUDESONIDE
Fáanlegur frá:
ASTRAZENECA A.E.
ATC númer:
R03BA02
Skammtar:
200MC/DOSE
Lyfjaform:
ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ ΥΠΟ ΠΙΕΣΗ
Lækningarsvæði:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Vara einkenni
Εγκεκριμένο κείμενο 17.05.2010
Στην Ελλάδα κυκλοφορεί η περιεκτικότητα των 200mcg/dose.
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(SPC)
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PULMICORT
®
PMDI Συσκευή Εισπνοών Μετρούμενης Δόσης υπό πίεση (pMDI),
100 μικρογραμμάρια/δόση και 200 μικρογραμμάρια/δόση, εναιώρημα για εισπνοή
υπό πίεση.
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε εισπνοή περιέχει 100 ή 200 μικρογραμμάρια βουδεσονίδης (μετρούμενη δόση).
Για τα έκδοχα βλέπε παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εναιώρημα για εισπνοή υπό πίεση.
Το Pulmicort pMDI δεν περιέχει χλωροφθοράνθρακες (chlorofluorocarbons -CFCs).
Επίσης είναι δυνατόν το Pulmicort pMDI να χορηγείται μέσω του αεροθαλάμου
NebuChamber™ (θάλαμος εκνέφωσης).
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Pulmicort pMDI ενδείκνυται σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, που χρειάζονται
θεραπεία συντήρησης με γλυκοκορτικοστεροειδή για τον έλεγχο της υποκείμενης
φλεγμονής των αεροφόρων οδών.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η δοσολογία του Pulmicort pMDI εξατομικεύεται. Όταν αρχίζει
Lestu allt skjalið
