PULMICORT PMDI 200MC/DOSE INH.SUS.P
Negara: Yunani
Bahasa: Yunani
Sumber: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Karakteristik produk
(SPC)
28-05-2024
Beberapa dokumen untuk produk ini saat ini tidak tersedia, Anda dapat mengirim permintaan ke layanan pelanggan kami dan kami akan memberi tahu Anda segera setelah kami bisa mendapatkannya.
Kirim permintaan.
Kirim permintaan.
Bahan aktif:
BUDESONIDE
Tersedia dari:
ASTRAZENECA A.E.
Kode ATC:
R03BA02
Dosis:
200MC/DOSE
Bentuk farmasi:
ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ ΥΠΟ ΠΙΕΣΗ
Area terapi:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Karakteristik produk
Εγκεκριμένο κείμενο 17.05.2010
Στην Ελλάδα κυκλοφορεί η περιεκτικότητα των 200mcg/dose.
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(SPC)
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PULMICORT
®
PMDI Συσκευή Εισπνοών Μετρούμενης Δόσης υπό πίεση (pMDI),
100 μικρογραμμάρια/δόση και 200 μικρογραμμάρια/δόση, εναιώρημα για εισπνοή
υπό πίεση.
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε εισπνοή περιέχει 100 ή 200 μικρογραμμάρια βουδεσονίδης (μετρούμενη δόση).
Για τα έκδοχα βλέπε παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εναιώρημα για εισπνοή υπό πίεση.
Το Pulmicort pMDI δεν περιέχει χλωροφθοράνθρακες (chlorofluorocarbons -CFCs).
Επίσης είναι δυνατόν το Pulmicort pMDI να χορηγείται μέσω του αεροθαλάμου
NebuChamber™ (θάλαμος εκνέφωσης).
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Pulmicort pMDI ενδείκνυται σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, που χρειάζονται
θεραπεία συντήρησης με γλυκοκορτικοστεροειδή για τον έλεγχο της υποκείμενης
φλεγμονής των αεροφόρων οδών.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η δοσολογία του Pulmicort pMDI εξατομικεύεται. Όταν αρχίζει
Baca dokumen lengkapnya
