PRIORIX Trousse

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Vaccin contre les oreillons vivant atténué (souche jeryl lynn); Vaccin antirougeoleux, vivant, atténué; Vaccin antirubéoleux vivant atténué (souche wistar ra27/3); Eau

Fáanlegur frá:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC númer:

J07BD52

INN (Alþjóðlegt nafn):

MEASLES, COMBIN. WITH MUMPS AND RUBELLA, LIVE ATTENUATED

Skammtar:

10000DICT50; 1000DICT50; 1000DICT50; 0.5ML

Lyfjaform:

Trousse

Samsetning:

Vaccin contre les oreillons vivant atténué (souche jeryl lynn) 10000DICT50; Vaccin antirougeoleux, vivant, atténué 1000DICT50; Vaccin antirubéoleux vivant atténué (souche wistar ra27/3) 1000DICT50; Eau 0.5ML

Stjórnsýsluleið:

Intramusculaire

Einingar í pakka:

0.5 ML DOSE X 10

Gerð lyfseðils:

Annexe D

Lækningarsvæði:

VACCINES

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0431514004; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

1998-12-04

Vara einkenni

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PRIORIX
Vaccin associé rougeole-oreillons-rubéole à virus vivants,
atténués
Poudre lyophilisée pour injection
Satisfait aux exigences de l’OMS
Agent d'immunisation active contre la rougeole, les oreillons et la
rubéole
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de révision :
14 août 2019
Numéro de contrôle : 228243
_©2019 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence._
Les marques de commerce sont détenues ou utilisées sous licence par
le groupe de sociétés GSK.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................... 3
DESCRIPTION.......................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................. 4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................... 11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...............................................................
12
SURDOSAGE.......................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................. 15
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.......................................................................
16
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT...................... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.............................................. 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................. 18
ESSAIS CLINIQUES
...............................................