Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Vaccin contre les oreillons vivant atténué (souche jeryl lynn); Vaccin antirougeoleux, vivant, atténué; Vaccin antirubéoleux vivant atténué (souche wistar ra27/3); Eau
GLAXOSMITHKLINE INC
J07BD52
MEASLES, COMBIN. WITH MUMPS AND RUBELLA, LIVE ATTENUATED
10000DICT50; 1000DICT50; 1000DICT50; 0.5ML
Trousse
Vaccin contre les oreillons vivant atténué (souche jeryl lynn) 10000DICT50; Vaccin antirougeoleux, vivant, atténué 1000DICT50; Vaccin antirubéoleux vivant atténué (souche wistar ra27/3) 1000DICT50; Eau 0.5ML
Intramusculaire
0.5 ML DOSE X 10
Annexe D
VACCINES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0431514004; AHFS:
APPROUVÉ
1998-12-04
_Page 1 de 25_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT PRIORIX Vaccin associé rougeole-oreillons-rubéole à virus vivants, atténués Poudre lyophilisée pour injection Satisfait aux exigences de l’OMS Agent d'immunisation active contre la rougeole, les oreillons et la rubéole GlaxoSmithKline Inc. 7333 Mississauga Road Mississauga (Ontario) L5N 6L4 Date de révision : 14 août 2019 Numéro de contrôle : 228243 _©2019 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence._ Les marques de commerce sont détenues ou utilisées sous licence par le groupe de sociétés GSK. _Page 2 de 25_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ. 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT................................... 3 DESCRIPTION....................................................................................................... 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................... 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ............................................................. 4 EFFETS INDÉSIRABLES ..................................................................................... 8 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ......................................................... 11 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION............................................................... 12 SURDOSAGE....................................................................................................... 15 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE................................. 15 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ....................................................................... 16 PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT...................... 16 PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES.............................................. 18 RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES .................................................. 18 ESSAIS CLINIQUES ............................................... Lire le document complet