Optison

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-06-2022

Virkt innihaldsefni:

perflutren

Fáanlegur frá:

GE Healthcare AS

ATC númer:

V08DA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

perflutren

Meðferðarhópur:

Mijloace de contrast

Lækningarsvæði:

Ecocardiografia

Ábendingar:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. Optison este un ecocardiografia transpulmonară agent de contrast pentru utilizare la pacienții cu afecțiune cardiovasculară cunoscută sau suspectată de a asigura opacifierea camerelor cardiace, a spori stânga-ventriculare-endocardului-delimitarea graniței cu îmbunătățirea rezultată în perete-mișcare de vizualizare. Optison trebuie utilizat numai la pacienții la care studiul fără contrast enhancement este neconcludent.

Vörulýsing:

Revision: 19

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

1998-05-17

Upplýsingar fylgiseðill

                                16
B. PROSPECTUL
17
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OPTISON 0,19 MG/ML DISPERSIE
INJECTABILĂ
microsfere conţinând perflutren
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este OPTISON şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi OPTISON
3.
Cum să utilizaţi OPTISON
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează
OPTISON
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OPTISON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
OPTISON este o substanţă de contrast ultrasonografică, care ajută
la obţinerea unor imagini mai clare
(scanări) ale inimii în timpul ecocardiografiei (o procedură în
care imaginea inimii este obţinută prin
utilizarea ultrasunetelor). OPTISON îmbunătăţeşte vizualizarea
pereţilor interni ai inimii la pacienţii la
care pereţii sunt dificil de vizualizat.
OPTISON conţine microsfere (bule mici de gaz) care, după injecție,
circulă prin vene spre inimă şi umplu
camerele stângi ale inimii, permiţând medicului să vizualizeze şi
să evalueze funcţia inimii.
Acest medicament este utilizat numai pentru diagnostic.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI OPTISON
NU UTILIZAŢI OPTISON
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la perflutren sau la oricare
dintre celelalte componente ale
OPTISON (enumerate la pct. 6).
-
d
acă aveţi hipertensiune pulmonară severă (o valoare a tensiunii
sistolice în artera pulmonară
mai mare de 90 mm Hg).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza OPTISON
-

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
OPTISON 0,19 mg/ml dispersie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
OPTISON constă dintr-o suspensie de microsfere din albumină umană
tratată termic, cu conţinut de
perflutren, în soluţie de albumină umană 1%.
Concentraţie: Microsfere conţinând perflutren, 5-8 x 10
8
/ml, cu valoarea medie a diametrului cuprinsă
între 2,5 şi 4,5 µm.
Cantitatea aproximativă de perflutren gazos este de 0,19 mg pentru
fiecare ml de OPTISON.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare ml conţine sodiu 0,15 mmol (3,45 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Dispersie injectabilă
Soluţie limpede cu un strat alb de microsfere la partea superioară
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.
OPTISON este un agent de contrast pentru ecocardiografia
transpulmonară, utilizat la pacienţii cu
diagnostic stabilit sau suspectat de boală cardiovasculară, în
scopul de a asigura opacifierea camerelor
cardiace şi delimitarea mai precisă a marginii endocardice a
pereţilor ventriculului stâng, ceea ce
conduce la o îmbunătăţire a vizualizării mişcărilor peretelui
cardiac. OPTISON trebuie utilizat numai
la acei pacienţi la care din cauza lipsei unei tehnici de amplificare
a contrastului, studiul imagistic este
neconcludent.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrarea OPTISON se va face numai de către medici cu
experienţă în domeniul imagisticii
ultrasonografice cu scop diagnostic.
Înainte de a administra OPTISON, vă rugăm să citiţi pct. 6.6
referitor la instrucţiuni privind
utilizarea/manipularea.
Acest medicament este destinat opacifierii ventriculului stâng, prin
administrare intravenoasă.
Explorarea imagistică ultrasonografică trebuie făcută chiar în
timpul injectării OPTISON, deoarece
efectul optim de contrast apare imediat după administrare.
Doze
Doza recomandată este de 0,5 ml – 3,0 ml pe
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-06-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu