OLMETEC PLUS Comprimé

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

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Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-04-2021

Virkt innihaldsefni:

Olmésartan médoxomil; Hydrochlorothiazide

Fáanlegur frá:

ORGANON CANADA INC.

ATC númer:

C09DA08

INN (Alþjóðlegt nafn):

OLMESARTAN MEDOXOMIL AND DIURETICS

Skammtar:

40MG; 12.5MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Olmésartan médoxomil 40MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

15G/50G

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252502002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2011-02-15

Vara einkenni

                                OLMETEC PLUS
®
(olmésartan médoxomil et hydr
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ochlorothiazide)
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
OLMETEC PLUS
®
comprimés d’olmésartan
médoxomil et hydrochlorothiazide
comprimés à 20 mg/12,5 mg, 40 mg/12,5 mg
et 40 mg/25 mg, pour administration par voie orale
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II – Diurétique
www.organon.ca
Organon Canada Inc.
16766, route Transcanadienne
Kirkland
,
Q
uebec
H9H 4M7
Numéro de contrôle de la présentation: 250557
Date d’approbation initiale:
le 18 octobre 2010
Date de révision:
le 2
7
avril 2021
OLMETEC PLUS
®
(olmésartan médoxomil et hydrochlorothiazide)
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Contre-indications, Grossesse et Allaitement
Novembre 2020
Mises en garde et précautions, Populations particulières, Femmes
enceintes
Mai 2020
Mises en garde et précautions, Carcinogenèse et mutagenèse,
Cancer de la peau autre que le mélanome
Mai 2019
Mises en garde et précautions, Sensibilité/résistance,
Photosensibilité
Mai 2019
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
...................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................
5
4.2
Pos
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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Vara einkenni Vara einkenni enska 27-04-2021