OLMETEC PLUS Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

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Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-04-2021

Aktiivinen ainesosa:

Olmésartan médoxomil; Hydrochlorothiazide

Saatavilla:

ORGANON CANADA INC.

ATC-koodi:

C09DA08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

OLMESARTAN MEDOXOMIL AND DIURETICS

Annos:

40MG; 12.5MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Olmésartan médoxomil 40MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

15G/50G

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252502002; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2011-02-15

Valmisteyhteenveto

                                OLMETEC PLUS
®
(olmésartan médoxomil et hydr
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ochlorothiazide)
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
OLMETEC PLUS
®
comprimés d’olmésartan
médoxomil et hydrochlorothiazide
comprimés à 20 mg/12,5 mg, 40 mg/12,5 mg
et 40 mg/25 mg, pour administration par voie orale
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II – Diurétique
www.organon.ca
Organon Canada Inc.
16766, route Transcanadienne
Kirkland
,
Q
uebec
H9H 4M7
Numéro de contrôle de la présentation: 250557
Date d’approbation initiale:
le 18 octobre 2010
Date de révision:
le 2
7
avril 2021
OLMETEC PLUS
®
(olmésartan médoxomil et hydrochlorothiazide)
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Contre-indications, Grossesse et Allaitement
Novembre 2020
Mises en garde et précautions, Populations particulières, Femmes
enceintes
Mai 2020
Mises en garde et précautions, Carcinogenèse et mutagenèse,
Cancer de la peau autre que le mélanome
Mai 2019
Mises en garde et précautions, Sensibilité/résistance,
Photosensibilité
Mai 2019
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
...................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................
5
4.2
Pos
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

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