OLMESARTAN MEDOXOMIL / HYDROCHLOROTHIAZIDE Comprimé
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
13-03-2020
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Hydrochlorothiazide; Olmésartan médoxomil
Fáanlegur frá:
JUBILANT GENERICS LIMITED
ATC númer:
C09DA08
INN (Alþjóðlegt nafn):
OLMESARTAN MEDOXOMIL AND DIURETICS
Skammtar:
12.5MG; 40MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Hydrochlorothiazide 12.5MG; Olmésartan médoxomil 40MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
30/100/1000
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252502002; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2017-05-01
Vara einkenni
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
Olmésartan Médoxomil / Hydrochlorothiazide
Olmésartan Médoxomil et Hydrochlorothiazide
Comprimés à 20 mg/12,5 mg, 40 mg/12,5 mg et 40 mg/25 mg
Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II – Diurétique
Manufacturier:
Date de rédaction:
Jubilant Generics Limited
13 mars 2020
1-A, Sector -16A, Institutional Area,
Noida -201301, Uttar Pradesh, India
Importateur et distributeur:
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel, Boucherville,
QC, Canada, J4B 5H3
Numéro de contrôle: 236598
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Pr
Olmésartan Medoxomil / Hydrochlorothiazide Page 2 of 40
Table des matières
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................................3
CONTREINDICATIONS
..................................................................................................................3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.........................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................18
SURDOSAGE
.................................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................21
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.................................................................................................24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................
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