OLMESARTAN MEDOXOMIL / HYDROCHLOROTHIAZIDE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Hydrochlorothiazide; Olmésartan médoxomil

Disponible depuis:

JUBILANT GENERICS LIMITED

Code ATC:

C09DA08

DCI (Dénomination commune internationale):

OLMESARTAN MEDOXOMIL AND DIURETICS

Dosage:

12.5MG; 40MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Hydrochlorothiazide 12.5MG; Olmésartan médoxomil 40MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100/1000

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252502002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2017-05-01

Résumé des caractéristiques du produit

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Pr
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
Olmésartan Médoxomil / Hydrochlorothiazide
Olmésartan Médoxomil et Hydrochlorothiazide
Comprimés à 20 mg/12,5 mg, 40 mg/12,5 mg et 40 mg/25 mg
Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II – Diurétique
Manufacturier:
Date de rédaction:
Jubilant Generics Limited
13 mars 2020
1-A, Sector -16A, Institutional Area,
Noida -201301, Uttar Pradesh, India
Importateur et distributeur:
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel, Boucherville,
QC, Canada, J4B 5H3
Numéro de contrôle: 236598
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Pr
Olmésartan Medoxomil / Hydrochlorothiazide Page 2 of 40
Table des matières
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................................3
CONTREINDICATIONS
..................................................................................................................3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.........................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................18
SURDOSAGE
.................................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................21
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.................................................................................................24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................