Country: Belgía
Tungumál: franska
Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Olmésartan Médoxomil 40 mg; Bésilate d'Amlodipine 6,935 mg - Eq. Amlodipine 5 mg
Aurobindo SA-NV
C09DB02
Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate
40 mg - 5 mg
Comprimé pelliculé
Olmésartan Médoxomil 40 mg; Bésilate d'Amlodipine 6.935 mg
Voie orale
Olmesartan Medoxomil and Amlodipine
CTI code: 592391-06 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 592391-04 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 592391-05 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 592391-02 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 592391-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 592391-01 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
2021-11-29
Notice PT-H-1962-001-003-IA-002 + IA-003 1 NOTICE : INFORMATION DU PATIENT OLMESARTAN/AMLODIPINE AB 20 MG/5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS OLMESARTAN/AMLODIPINE AB 40 MG/5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS OLMESARTAN/AMLODIPINE AB 40 MG/10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS _olmésartan médoxomil/amlodipine_ VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?: 1. Qu’est-ce que l’Olmesartan/Amlodipine AB et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre l’Olmesartan/Amlodipine AB 3. Comment prendre l’Olmesartan/Amlodipine AB 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver l’Olmesartan/Amlodipine AB 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE L’OLMESARTAN/AMLODIPINE AB et DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? L’Olmesartan/Amlodipine AB contient deux substances actives appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine). Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée. L’olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs à l’angiotensine II » qui diminuent la pression artérielle en dilatant les vaisseaux sanguins. L’amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L’amlodipine e Lestu allt skjalið
Résumé des caractéristiques du produit PT-H-1962-001-003-IA-002 + IA-003 1 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Olmesartan/Amlodipine AB 20mg/5mg comprimés pelliculés Olmesartan/Amlodipine AB 40mg/5mg comprimés pelliculés Olmesartan/Amlodipine AB 40mg/10mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE _Olmesartan/Amlodipine AB 20mg/5mg comprimés pelliculés_ Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d’olmésartan médoxomil et 5mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine) _Olmesartan/Amlodipine AB 40mg/5mg comprimés pelliculés_ Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d’olmésartan médoxomil et 5mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine) _Olmesartan/Amlodipine AB 40mg/10mg comprimés pelliculés_ Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d’olmésartan médoxomil et 10mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine) Excipients à effet notoire: Lactose Chaque comprimé pelliculé de 20mg/5mg contient 3 mg de lactose_._ Chaque comprimé pelliculé de 40mg/5mg contient 6 mg de lactose. Chaque comprimé pelliculé de 40mg/10mg contient 6 mg de lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. _Olmesartan/Amlodipine AB 20mg/5mg comprimés pelliculés_ Comprimés pelliculés blancs à blancs-cassés, de forme ronde (diamètre 6,1 mm), biconvexes, avec l’inscription « K » sur une face et « 27 » sur l’autre face. _Olmesartan/Amlodipine AB 40mg/5mg comprimés pelliculés_ Comprimés pelliculés de couleur crème, de forme ronde (diamètre 8,1 mm), biconvexes, avec l’inscription « K » sur une face et « 28 » sur l’autre face. _Olmesartan/Amlodipine AB 40mg/10mg comprimés pelliculés_ Comprimés pelliculés blancs à blancs-cassés, de forme ronde(diamètre 8,1 mm), biconvexes, avec l’inscription « M » sur une face et « 29 » sur l’autre face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement de l’hypertension a Lestu allt skjalið