OLANZAPINE FOR INJECTION Poudre pour solution

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Olanzapine (Tartrate d'olanzapine)

Fáanlegur frá:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC númer:

N05AH03

INN (Alþjóðlegt nafn):

OLANZAPINE

Skammtar:

10MG

Lyfjaform:

Poudre pour solution

Samsetning:

Olanzapine (Tartrate d'olanzapine) 10MG

Stjórnsýsluleið:

Intramusculaire

Einingar í pakka:

2ML/5ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783002; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2023-07-28

Vara einkenni

_Sandoz Olanzapine, Sandoz Olanzapine ODT et Olanzapine pour injection
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ OLANZAPINE
(olanzapine) comprimés
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg
PR
SANDOZ OLANZAPINE ODT
(olanzapine) comprimés à dissolution orale
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
PR
OLANZAPINE POUR INJECTION
(tartrate d’olanzapine pour injection)
10 mg d’olanzapine/fiole
Agent antipsychotique
Sandoz Canada Inc.
Date de révision : 10 Décembre 2020
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Numéro de contrôle de la présentation: 242469
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_Sandoz Olanzapine, Sandoz Olanzapine ODT et Olanzapine pour Injection
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................................. 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
5
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
.................................................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
......................................................................................................................................
16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
35
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
..................................................................................................................
37
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
41
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
.....................................................................................
41
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
...........................................