NRA-HYDROXYCHLOROQUINE Comprimé
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
28-01-2021
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Sulfate d'hydroxychloroquine
Fáanlegur frá:
NORA PHARMA INC
ATC númer:
P01BA02
INN (Alþjóðlegt nafn):
HYDROXYCHLOROQUINE
Skammtar:
200MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Sulfate d'hydroxychloroquine 200MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
15G/50G
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
ANTIMALARIALS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107403001; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2021-02-03
Vara einkenni
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LEPATIENTSUR LE MÉDICAMENT
Pr
NRA-Hydroxychloroquine
Comprimés de sulfate d’hydroxychloroquine USP
Comprimés à 200mg, orale
Code ATC: P01BA02
Anti-inflammatoire – Antipaludéen - Aminoquinolines
NoraPharmaInc.
40rue Prince-Arthur, suite 310
St.Lambert,Quebec
J4P 1X2
N
o
de contrôle de la présentation: 247264
le 28 janvier 202
1
Date derévision:
Monographie de produit ACH-HYDROXYCHLOROQUINESULFATE
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TABLE DE MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POURLEPROFESSIONNEL DELASANTÉ
..............3
1
INDICATIONS...................................................................................................................3
1.1
Enfants
.......................................................................................................................3
1.2
Personnes
âgées..........................................................................................................3
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................3
3
POSOLOGIE ETADMINISTRATION
..........................................................................4
3.1
Considérations posologiques
......................................................................................4
3.2
Posologie recommandée et modification posologique
...............................................4
3.3
Dose
oubliée...............................................................................................................6
4
SURDOSAGE
.....................................................................................................................6
5
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION, ET
CONDITIONNEMENT.................................................................................................................7
6
MISES ENGARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................8
6.1
Populationsparticulières
.......................................................
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