NRA-HYDROXYCHLOROQUINE Comprimé
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
28-01-2021
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Aktiv bestanddel:
Sulfate d'hydroxychloroquine
Tilgængelig fra:
NORA PHARMA INC
ATC-kode:
P01BA02
INN (International Name):
HYDROXYCHLOROQUINE
Dosering:
200MG
Lægemiddelform:
Comprimé
Sammensætning:
Sulfate d'hydroxychloroquine 200MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
15G/50G
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
ANTIMALARIALS
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107403001; AHFS:
Autorisation status:
APPROUVÉ
Autorisation dato:
2021-02-03
Produktets egenskaber
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LEPATIENTSUR LE MÉDICAMENT
Pr
NRA-Hydroxychloroquine
Comprimés de sulfate d’hydroxychloroquine USP
Comprimés à 200mg, orale
Code ATC: P01BA02
Anti-inflammatoire – Antipaludéen - Aminoquinolines
NoraPharmaInc.
40rue Prince-Arthur, suite 310
St.Lambert,Quebec
J4P 1X2
N
o
de contrôle de la présentation: 247264
le 28 janvier 202
1
Date derévision:
Monographie de produit ACH-HYDROXYCHLOROQUINESULFATE
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TABLE DE MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POURLEPROFESSIONNEL DELASANTÉ
..............3
1
INDICATIONS...................................................................................................................3
1.1
Enfants
.......................................................................................................................3
1.2
Personnes
âgées..........................................................................................................3
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................3
3
POSOLOGIE ETADMINISTRATION
..........................................................................4
3.1
Considérations posologiques
......................................................................................4
3.2
Posologie recommandée et modification posologique
...............................................4
3.3
Dose
oubliée...............................................................................................................6
4
SURDOSAGE
.....................................................................................................................6
5
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION, ET
CONDITIONNEMENT.................................................................................................................7
6
MISES ENGARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................8
6.1
Populationsparticulières
.......................................................
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