Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml soluzione iniettabile

Country: Sviss

Tungumál: ítalska

Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Virkt innihaldsefni:

metamizolum

Fáanlegur frá:

Sintetica SA

ATC númer:

N02BB02

INN (Alþjóðlegt nafn):

metamizolum

Lyfjaform:

soluzione iniettabile

Samsetning:

metamizolum natricum monohydricum 500 mg corresp. metamizolum 443.1 mg, acidum hydrochloridum, natrii thiosulfas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 35.8 mg.

Tegund:

B

Meðferðarhópur:

Synthetika

Lækningarsvæði:

Analgesico

Leyfisstaða:

zugelassen

Leyfisdagur:

1970-01-01

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Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml, soluzione iniettabile
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d’impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di
macchine
Effetti indesiderati
Sovradosaggio
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell’omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell’informazione
DESIGNAZIONE DEL MEDICAMENTO
Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml, soluzione iniettabile
DE
FR
Composizione
Principi attivi
Metamizolum natricum monohydricum (Novaminsulfone, dipirone). Il
metamizolo è un derivato dei
pirazoloni.
Sostanze ausiliarie
Acidum hydrochloridum, natrii thiosulfas, aqua ad iniectabilia.
Questo medicamento contiene 35,8 mg di sodio per ml.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 ml di soluzione iniettabile contiene 500 mg di metamizolo sodico
monoidrato (corrisp. a 443,1 mg di
metamizolo).
Indicazioni/possibilità d’impiego
Forti dolori e febbre alta che non rispondono ad altre misure.
Posologia/impiego
La posologia e l'impiego dipendono dall'effetto analgesico desiderato
e dalle condizioni del paziente. Quando
si sceglie una modalità di somministrazione, si deve tenere presente
che la somministrazione parenterale è
associata a un aumento del rischio di reazioni
anafilattiche/anafilattoidi.
La somministrazione parenterale è riservata alle condizioni di dolore
acuto grave, quando la
somministrazione enterale non è possibile.
A causa del rischio di calo della pressione arteriosa o di shock,
l'iniezione deve essere effettuata len