Maa: Sveitsi
Kieli: italia
Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
metamizolum
Sintetica SA
N02BB02
metamizolum
soluzione iniettabile
metamizolum natricum monohydricum 500 mg corresp. metamizolum 443.1 mg, acidum hydrochloridum, natrii thiosulfas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 35.8 mg.
B
Synthetika
Analgesico
zugelassen
1970-01-01
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• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml, soluzione iniettabile Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/possibilità d’impiego Posologia/impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di macchine Effetti indesiderati Sovradosaggio Proprietà/effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell’omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell’informazione DESIGNAZIONE DEL MEDICAMENTO Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml, soluzione iniettabile DE FR Composizione Principi attivi Metamizolum natricum monohydricum (Novaminsulfone, dipirone). Il metamizolo è un derivato dei pirazoloni. Sostanze ausiliarie Acidum hydrochloridum, natrii thiosulfas, aqua ad iniectabilia. Questo medicamento contiene 35,8 mg di sodio per ml. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 ml di soluzione iniettabile contiene 500 mg di metamizolo sodico monoidrato (corrisp. a 443,1 mg di metamizolo). Indicazioni/possibilità d’impiego Forti dolori e febbre alta che non rispondono ad altre misure. Posologia/impiego La posologia e l'impiego dipendono dall'effetto analgesico desiderato e dalle condizioni del paziente. Quando si sceglie una modalità di somministrazione, si deve tenere presente che la somministrazione parenterale è associata a un aumento del rischio di reazioni anafilattiche/anafilattoidi. La somministrazione parenterale è riservata alle condizioni di dolore acuto grave, quando la somministrazione enterale non è possibile. A causa del rischio di calo della pressione arteriosa o di shock, l'iniezione deve essere effettuata len Lue koko asiakirja