NAPRADOL FORTE 550 MG FILM TABLET, 10 ADET

Country: Tyrkland

Tungumál: tyrkneska

Heimild: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Virkt innihaldsefni:

naproksen

Fáanlegur frá:

YAVUZ İLAÇ ECZA DEPOSU MEDİKAL ÜRÜNLER SAN.VE TİC. A.Ş.

ATC númer:

M01AE02

INN (Alþjóðlegt nafn):

naproxen

Gerð lyfseðils:

Normal

Lækningarsvæði:

naproxen

Leyfisstaða:

Pasif

Leyfisdagur:

2010-12-07

Upplýsingar fylgiseðill

1 

KULLANMA TAL
İMATI 

NAPRADOL 275 MG FILM TABLET  
AĞIZDAN ALINIR. 

_ETKIN MADDE: _Her film tablet 275
mg naproksen sodyum içerir. 

_YARD_
_IMCI 
 MADDELER: _ Mısır_ _nişastası, laktoz, primojel, talk, aerosol 200,
PVP, magnezyum 
stearat, dietilftalat, sarı FDC No.
6 Alu Lake, titanyum dioksit. 
_ _

BU  ILAC
I  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 

•  _Bu k_
_ullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._ 
• 
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen
doktorunuza veya eczacınıza danışınız._ 
•  _Bu ilaç k_
_işisel olarak sizin için
reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz._ 
•  _Bu  ilac_
_ın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu _
_ilac_
_ı kullandığınızı söyleyiniz._ 
•  _Bu  talimatta  y_
_azılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında_ 
_YÜKSEK VEYA DÜ_
_ŞÜK doz kullanmayınız._ 

BU KULLANMA TALIMAT
INDA: 

_1.   NAPRADOL NEDIR VE NE IÇIN KULLAN_
_ILIR?_ 
_2.   NAPRADOL KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_ 
_3.   NAPRADOL N_
_ASIL KULLANILIR?_ 
_4.   OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_ 
_5.   NAPRADOL’ _
_IN SAKLANMASI_ 

B
AŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

1.  NAPRADOL NEDIR VE NE IÇIN KULLAN
ILIR? 

•  NAPRADOL,   
somon  renginde,  oval  bikonveks,  bir  yüzü  çentikli,  diğer  yüzünde 
“NAPRADOL”  yazılı,  gözle  görülebilir  kirlilik  içermeyen    film    kaplı    tabletlerden  
oluşan   10   ve   20   tabletlik   blister ambalajlarda sunulur. 
•  NAPRADOL,  a
ğrı  ve  iltihaba  etkili  (NSAİ)  ilaçlar  grubundan  ağrı

Vara einkenni

1 

KISA ÜRÜN B
İLGİSİ 

1. 
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 

NAPRADOL 275 mg film tablet 
2. KAL
İTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
ETKIN MADDE 
Naproksen sodyum                275 mg 

YARD
IMCI MADDELER 
  Laktoz                                    
77.96 mg 
Yar
dımcı maddeler için, bkz. 6.1. 

3. FARMASÖT
İK FORM 

Film tablet. 

NAPRADOL,  somon  renginde,  oval  bikonveks,  bir  yüzü  çentikli,  diğer  yüzünde 
“NAPRADOL” yazılı, gözle görülebilir kirlilik içermeyen   film   kaplı   tabletlerden   oluşan  
10   ve   20   tabletlik   blister ambalajlarda sunulur. 

4. KL
İNİK ÖZELLİKLER 

4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 

Osteoartrit, romatoid artrit, ve ankilozan spondilit belirti ve bulgular
ının tedavisi ile akut gut 
artriti, akut kas iskelet sistemi a
ğrıları,
postoperatif ağrı ve dismenore tedavisinde endikedir. 

4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA 
ŞEKLI 

POZOLOJI/UYGULAM
A SIKLIĞI VE SÜRESI 

Ağrı, primer dismenore, akut kas iskelet sistemi ağrıları tedavisinde: Önerilen başlangıç dozu 
550  mg  olup  daha  sonra  12  saatte  bir  550  mg  veya  6-8  saatte  bir  275  mg  ile  devam  edilir. 
Ba
şlangıç günlük dozu 1375 mg’ı ve daha sonra ise 1100
mg’ı aşmamalıdır. 

Akut  Gut’ta:  Önerilen  ba
şlangıç  dozu  825  mg  olup  daha  sonra  8  saatlik  aralarla  275  mg 
şeklinde devam edilir. 

Uzun  dönemli  tedavi 
sırasında,  doz  hastadan  alınan  klinik  yanıta  göre  artırılıp  azaltılacak 
şekilde ayarlanabilir. 

Gerekti
ğinde  daha  yüksek  seviyede  antienflamatuar/  analjezik  aktivite sağlamak  için  düşük 
dozlar
ı iyi tolere eden hastalarda
6 aya kadar günlük doz l500 mg’a
kadar art�