Χώρα: Τουρκία
Γλώσσα: Τουρκικά
Πηγή: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
naproksen
YAVUZ İLAÇ ECZA DEPOSU MEDİKAL ÜRÜNLER SAN.VE TİC. A.Ş.
M01AE02
naproxen
Normal
naproxen
Pasif
2010-12-07
1 KULLANMA TAL İMATI NAPRADOL 275 MG FILM TABLET AĞIZDAN ALINIR. _ETKIN MADDE: _Her film tablet 275 mg naproksen sodyum içerir. _YARD_ _IMCI MADDELER: _ Mısır_ _nişastası, laktoz, primojel, talk, aerosol 200, PVP, magnezyum stearat, dietilftalat, sarı FDC No. 6 Alu Lake, titanyum dioksit. _ _ BU ILAC I KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu k_ _ullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz._ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız._ • _Bu ilaç k_ _işisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz._ • _Bu ilac_ _ın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu _ _ilac_ _ı kullandığınızı söyleyiniz._ • _Bu talimatta y_ _azılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında_ _YÜKSEK VEYA DÜ_ _ŞÜK doz kullanmayınız._ BU KULLANMA TALIMAT INDA: _1. NAPRADOL NEDIR VE NE IÇIN KULLAN_ _ILIR?_ _2. NAPRADOL KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_ _3. NAPRADOL N_ _ASIL KULLANILIR?_ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_ _5. NAPRADOL’ _ _IN SAKLANMASI_ B AŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. NAPRADOL NEDIR VE NE IÇIN KULLAN ILIR? • NAPRADOL, somon renginde, oval bikonveks, bir yüzü çentikli, diğer yüzünde “NAPRADOL” yazılı, gözle görülebilir kirlilik içermeyen film kaplı tabletlerden oluşan 10 ve 20 tabletlik blister ambalajlarda sunulur. • NAPRADOL, a ğrı ve iltihaba etkili (NSAİ) ilaçlar grubundan ağrı Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1 KISA ÜRÜN B İLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NAPRADOL 275 mg film tablet 2. KAL İTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE Naproksen sodyum 275 mg YARD IMCI MADDELER Laktoz 77.96 mg Yar dımcı maddeler için, bkz. 6.1. 3. FARMASÖT İK FORM Film tablet. NAPRADOL, somon renginde, oval bikonveks, bir yüzü çentikli, diğer yüzünde “NAPRADOL” yazılı, gözle görülebilir kirlilik içermeyen film kaplı tabletlerden oluşan 10 ve 20 tabletlik blister ambalajlarda sunulur. 4. KL İNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Osteoartrit, romatoid artrit, ve ankilozan spondilit belirti ve bulgular ının tedavisi ile akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi a ğrıları, postoperatif ağrı ve dismenore tedavisinde endikedir. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAM A SIKLIĞI VE SÜRESI Ağrı, primer dismenore, akut kas iskelet sistemi ağrıları tedavisinde: Önerilen başlangıç dozu 550 mg olup daha sonra 12 saatte bir 550 mg veya 6-8 saatte bir 275 mg ile devam edilir. Ba şlangıç günlük dozu 1375 mg’ı ve daha sonra ise 1100 mg’ı aşmamalıdır. Akut Gut’ta: Önerilen ba şlangıç dozu 825 mg olup daha sonra 8 saatlik aralarla 275 mg şeklinde devam edilir. Uzun dönemli tedavi sırasında, doz hastadan alınan klinik yanıta göre artırılıp azaltılacak şekilde ayarlanabilir. Gerekti ğinde daha yüksek seviyede antienflamatuar/ analjezik aktivite sağlamak için düşük dozlar ı iyi tolere eden hastalarda 6 aya kadar günlük doz l500 mg’a kadar art Διαβάστε το πλήρες έγγραφο