MYLAN-EXEMESTANE Comprimé
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
26-05-2014
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Exémestane
Fáanlegur frá:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
ATC númer:
L02BG06
INN (Alþjóðlegt nafn):
EXEMESTANE
Skammtar:
25MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Exémestane 25MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
30/100
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
ANTINEOPLASTIC AGENTS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141702001; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2016-11-02
Vara einkenni
1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-EXEMESTANE
Comprimés d’exémestane
25 mg
Norme reconnue
Inactivateur de l’aromatase; antinéoplasique
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
Date de préparation :
Le 20 mai 2014
N
O
DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
174172
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................15
SURDOSAGE....................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................16
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................19
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................19
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................20
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................21
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
........................................................
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