MYLAN-CLINDAMYCIN Capsule

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

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Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-11-2017

Virkt innihaldsefni:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine)

Fáanlegur frá:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC númer:

J01FF01

INN (Alþjóðlegt nafn):

CLINDAMYCIN

Skammtar:

300MG

Lyfjaform:

Capsule

Samsetning:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine) 300MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

LINCOMYCINS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830003; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2018-07-12

Vara einkenni

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-CLINDAMYCIN
Capsules de chlorhydrate de clindamycine USP
clindamycine à 150 et à 300 mg
Antibiotique
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de révision : le 14
novembre 2017
N
o
de contrôle de la présentation : 197322
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
10
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
................................................................... 13
SURDOSAGE...........................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...................................................... 15
STABILITÉ ET
CONSERVATION.........................................................................................
18
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
19
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.......................................................................
19
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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Vara einkenni Vara einkenni enska 14-11-2017

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