MVASI Solution

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Bévacizumab

Fáanlegur frá:

AMGEN CANADA INC

ATC númer:

L01FG01

INN (Alþjóðlegt nafn):

BEVACIZUMAB

Skammtar:

25MG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Bévacizumab 25MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

15G/50G

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151381001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2018-04-30

Vara einkenni

Monographie de MVASI (bevacizumab)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MVASI
MD
bevacizumab pour injection
Flacons de 100 mg et de 400 mg (solution à 25 mg/mL pour injection)
Norme interne
Antinéoplasique
Amgen Canada Inc.
6775, Financial Drive, bureau 300
Mississauga (ON) L5N 0A4
Date d’approbation initiale :
30 avril 2018
Date de révision :
28 mars 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 269155

2018-2023 Amgen Canada Inc. Tous droits réservés.
Monographie de MVASI (bevacizumab)
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DERNIÈRES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
SANS OBJET
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
...................... 6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
7
4.1
Considérations posologiques
.................................................................................
7
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 7
4.3
Administration
........................................................................................................
8
5
SURDOSAGE
.................................................................................................................
9
6
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET EMBALLAGE 9
7
DESCRIPTION
................................................................................................................
9
8
MISES EN GARDE E