MVASI Solution

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Bévacizumab

Dostupno od:

AMGEN CANADA INC

ATC koda:

L01FG01

INN (International ime):

BEVACIZUMAB

Doziranje:

25MG

Farmaceutski oblik:

Solution

Sastav:

Bévacizumab 25MG

Administracija rute:

Intraveineuse

Jedinice u paketu:

15G/50G

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151381001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2018-04-30

Svojstava lijeka

Monographie de MVASI (bevacizumab)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MVASI
MD
bevacizumab pour injection
Flacons de 100 mg et de 400 mg (solution à 25 mg/mL pour injection)
Norme interne
Antinéoplasique
Amgen Canada Inc.
6775, Financial Drive, bureau 300
Mississauga (ON) L5N 0A4
Date d’approbation initiale :
30 avril 2018
Date de révision :
28 mars 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 269155

2018-2023 Amgen Canada Inc. Tous droits réservés.
Monographie de MVASI (bevacizumab)
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DERNIÈRES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
SANS OBJET
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
...................... 6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
7
4.1
Considérations posologiques
.................................................................................
7
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 7
4.3
Administration
........................................................................................................
8
5
SURDOSAGE
.................................................................................................................
9
6
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET EMBALLAGE 9
7
DESCRIPTION
................................................................................................................
9
8
MISES EN GARDE E