MINT-LEVOCARB Comprimé

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Lévodopa; Carbidopa

Fáanlegur frá:

MINT PHARMACEUTICALS INC

ATC númer:

N04BA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

LEVODOPA AND DECARBOXYLASE INHIBITOR

Skammtar:

100MG; 25MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Lévodopa 100MG; Carbidopa 25MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100/500

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

DOPAMINE PRECURSORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0210315003; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2016-09-23

Vara einkenni

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MINT-LEVOCARB
comprimés de lévodopa et de carbidopa, norme du fabricant
100 mg/10 mg
100 mg de lévodopa et 10 mg de carbidopa
100 mg/25 mg
100 mg de lévodopa et 25 mg de carbidopa
250 mg/25 mg
250 mg de lévodopa et 25 mg de carbidopa
Antiparkinsonien
Mint Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
1093 Meyerside Dr., Unité 1
Le 21 septembre 2016
Mississauga, Ontario
L5T 1J6
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
188795
Levocarb Pristine French PM
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PART I : HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
13
SURDOSAGE
................................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 15
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.................................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................