MINT-LEVOCARB Comprimé

Country: Կանադա

language: ֆրանսերեն

source: Health Canada

active_ingredient:

Lévodopa; Carbidopa

MAH:

MINT PHARMACEUTICALS INC

ATC_code:

N04BA02

INN:

LEVODOPA AND DECARBOXYLASE INHIBITOR

dosage:

100MG; 25MG

pharmaceutical_form:

Comprimé

composition:

Lévodopa 100MG; Carbidopa 25MG

administration_route:

Orale

units_in_package:

100/500

prescription_type:

Prescription

therapeutic_area:

DOPAMINE PRECURSORS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0210315003; AHFS:

authorization_status:

APPROUVÉ

authorization_date:

2016-09-23

SPC

_Page 1 sur 33_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MINT-LEVOCARB
comprimés de lévodopa et de carbidopa, norme du fabricant
100 mg/10 mg
100 mg de lévodopa et 10 mg de carbidopa
100 mg/25 mg
100 mg de lévodopa et 25 mg de carbidopa
250 mg/25 mg
250 mg de lévodopa et 25 mg de carbidopa
Antiparkinsonien
Mint Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
1093 Meyerside Dr., Unité 1
Le 21 septembre 2016
Mississauga, Ontario
L5T 1J6
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
188795
Levocarb Pristine French PM
Pg. 1
_Page 2 sur 33_
TABLE DES MATIÈRES
PART I : HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
13
SURDOSAGE
................................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 15
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.................................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................