Meronem i.v. 1 g Poudre pour injectable ou solution à diluer pour Perfusion

Country: Sviss

Tungumál: franska

Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-06-2020

Virkt innihaldsefni:

meropenemum

Fáanlegur frá:

Pfizer AG

ATC númer:

J01DH02

INN (Alþjóðlegt nafn):

meropenemum

Lyfjaform:

Poudre pour injectable ou solution à diluer pour Perfusion

Samsetning:

Préparation à sec: meropenemum 1 g de meropenemum trihydricum, natrii carbonas, pro de verre.

Tegund:

A

Meðferðarhópur:

Synthetika

Lækningarsvæði:

Les maladies infectieuses

Leyfisstaða:

zugelassen

Leyfisdagur:

1995-12-28

Vara einkenni

                                Meronem® i.v.
Pfizer AG
Composition
Principes actifs
Meropenemum ut Meropenemum trihydricum.
Excipients
Natrii carbonas anhydricus.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 flacon contient 500 mg ou 1 g de méropénème poudre pour solution
injectable ou pour perfusion.
Natrii carbonas anhydricus: 104 mg ou 208 mg, correspondant à 45.1 mg
(1.96 mval) ou 90.2 mg
(3.92 mval) de sodium par flacon.
Indications/Possibilités d’emploi
Meronem i.v. est indiqué chez les adultes et les enfants pour le
traitement des infections sévères,
provoquées par une ou plusieurs bactéries sensibles au
méropénème, à titre de traitement empirique
avant l'identification des germes en cause dans:
·les infections des voies aériennes inférieures;
·les infections des voies urinaires, y compris les infections
compliquées;
·les infections intra-abdominales;
·les infections gynécologiques, y compris les infections du
postpartum;
·les infections cutanées et des tissus mous;
·les méningites chez les enfants (l'expérience chez les adultes est
très limitée);
·les sepsis;
·à titre de traitement empirique, y compris en monothérapie dans
les suspicions d'infection bactérienne
chez les patients immunosupprimés neutropéniques;
·Meronem i.v. est indiqué pour le traitement des infections mixtes,
provoquées par des souches sensibles
des bactéries aérobies et anaérobies;
·en monothérapie ou en thérapie combinée lors d'exacerbations
infectieuses aiguës (bronchite,
pneumonie) chez les patients présentant une fibrose kystique.
Les recommandations officielles pour un usage approprié des
antibiotiques doivent être respectées, en
particulier les recommandations d'utilisation destinées à éviter
une augmentation des résistances aux
antibiotiques.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie normale chez l'adulte
La posologie chez l'adulte est comprise entre 1.5 g et 6 g par jour,
répartis en 3 doses. On administre
habituellement 500 mg ou 1 g de Meronem i.v. toutes les 8 heures par
voie intravei
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Vara einkenni Vara einkenni þýska 24-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-05-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-05-2024