Meronem i.v. 1 g Poudre pour injectable ou solution à diluer pour Perfusion

Land: Schweiz

Sprog: fransk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Hent Indlægsseddel (PIL)
07-06-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
01-06-2020

Aktiv bestanddel:

meropenemum

Tilgængelig fra:

Pfizer AG

ATC-kode:

J01DH02

INN (International Name):

meropenemum

Lægemiddelform:

Poudre pour injectable ou solution à diluer pour Perfusion

Sammensætning:

Préparation à sec: meropenemum 1 g de meropenemum trihydricum, natrii carbonas, pro de verre.

Klasse:

A

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Les maladies infectieuses

Autorisation status:

zugelassen

Autorisation dato:

1970-01-01

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Produktets egenskaber

                                Meronem® i.v.
Pfizer AG
Composition
Principes actifs
Meropenemum ut Meropenemum trihydricum.
Excipients
Natrii carbonas anhydricus.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 flacon contient 500 mg ou 1 g de méropénème poudre pour solution
injectable ou pour perfusion.
Natrii carbonas anhydricus: 104 mg ou 208 mg, correspondant à 45.1 mg
(1.96 mval) ou 90.2 mg
(3.92 mval) de sodium par flacon.
Indications/Possibilités d’emploi
Meronem i.v. est indiqué chez les adultes et les enfants pour le
traitement des infections sévères,
provoquées par une ou plusieurs bactéries sensibles au
méropénème, à titre de traitement empirique
avant l'identification des germes en cause dans:
·les infections des voies aériennes inférieures;
·les infections des voies urinaires, y compris les infections
compliquées;
·les infections intra-abdominales;
·les infections gynécologiques, y compris les infections du
postpartum;
·les infections cutanées et des tissus mous;
·les méningites chez les enfants (l'expérience chez les adultes est
très limitée);
·les sepsis;
·à titre de traitement empirique, y compris en monothérapie dans
les suspicions d'infection bactérienne
chez les patients immunosupprimés neutropéniques;
·Meronem i.v. est indiqué pour le traitement des infections mixtes,
provoquées par des souches sensibles
des bactéries aérobies et anaérobies;
·en monothérapie ou en thérapie combinée lors d'exacerbations
infectieuses aiguës (bronchite,
pneumonie) chez les patients présentant une fibrose kystique.
Les recommandations officielles pour un usage approprié des
antibiotiques doivent être respectées, en
particulier les recommandations d'utilisation destinées à éviter
une augmentation des résistances aux
antibiotiques.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie normale chez l'adulte
La posologie chez l'adulte est comprise entre 1.5 g et 6 g par jour,
répartis en 3 doses. On administre
habituellement 500 mg ou 1 g de Meronem i.v. toutes les 8 heures par
voie intravei
                                
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