Country: Sviss
Tungumál: ítalska
Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
memantinum
NOBEL Pharma Schweiz AG
N06DX01
memantinum
Compresse rivestite con film
memantini hydrochloridum 15 mg corresp. memantinum 12.46 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.42 mg, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 110 0.03 mg, pro compresso obducto.
B
Synthetika
La Malattia Di Alzheimer
zugelassen
1970-01-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Memantina NOBEL NOBEL Pharma Schweiz AG Che cos'è Memantina NOBEL e quando si usa? Memantina NOBEL si usa per il trattamento sintomatico dei pazienti con morbo di Alzheimer da moderato a severo. La perdita di memoria associata al morbo di Alzheimer è dovuta ad un disturbo nella trasmissione degli impulsi nervosi a livello cerebrale. Nel cervello si trovano i cosiddetti recettori NMDA che partecipano alla trasmissione dei segnali nervosi importanti per l'apprendimento e per la memoria. La memantina, il principio attivo di Memantina NOBEL, fa parte di una classe di farmaci noti come antagonisti dei recettori NMDA. La memantina agisce su questi recettori NMDA migliorando la trasmissione dei segnali nervosi e quindi la memoria. Su prescrizione medica. Quando non si può assumere Memantina NOBEL? ·Memantina NOBEL non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità (allergia) al principio attivo (memantina idrocloruro) o ad una delle sostanze ausiliarie contenute nella formulazione delle compresse pellicolate. ·Memantina NOBEL non deve essere utilizzato insieme a preparati formulati con dextrometorfano, il principio attivo contenuto in molti preparati antitussivi. Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Memantina NOBEL? In certe situazioni Memantina NOBEL deve essere usato solo con prudenza. Dovrebbe quindi informare il suo medico se lei ·presenta una storia clinica di crisi epilettiche, ·se ha avuto di recente un infarto miocardio (attacco cardiaco) o soffre di insufficienza cardiaca decompensata o di ipertensione arteriosa non trattata. Se lei soffre di una disfunzione renale, il suo medico dovrà monitora Lestu allt skjalið
Memantina NOBEL Composizione Principi attivi Memantini hydrochloridum. Sostanze ausiliarie Nucleo delle compresse: Cellulosum microcristallinum (E460), Carmellosum natricum conexum (E468) (Natrium: 0.14 mg (compresse pellicolate da 5 mg), 0.28 mg (compresse pellicolate da 10 mg), 0.42 mg (compresse pellicolate da 15 mg) und 0.56 mg (compresse pellicolate da 20 mg), Silica colloidalis anhydrica (E551), Magnesii stearas (E470b), Talcum (E553b). Pellicola delle compresse: Hypromellosum (E464), Hydroxypropylcellulosum (E463) (10 mg, 15 mg, 20 mg), Macrogolum 400 (E 1521) (5 mg), Talcum (E553b) (10 mg, 15 mg, 20 mg), Titanii dioxidum (E171), Ferri oxidum rubrum (E172ii) (15 mg, 20 mg), Ferri oxidum nigrum (E172i) (10 mg, 20 mg), Ferri oxidum flavum (E172iii) (10 mg, 15 mg), Sunset Yellow (E110) 0.03 mg (15 mg). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse pellicolate da 5 mg, 10 mg (divisibli), 15 mg e 20 mg di memantina cloridrato (equivalente a 4.15 mg, 8.31 mg, 12.46 mg o di 16.62 mg di memantina). Indicazioni/possibilità d’impiego Trattamento sintomatico di pazienti adulti con malattia di Alzheimer da moderata a grave. (Mini-Mental State Examination (MMSE) punteggio compreso tra 3 e 19). Posologia/impiego L'inizio e il monitoraggio del trattamento dovrebbe essere effettuato da un medico esperto nella diagnosi e nel trattamento della malattia di Alzheimer. La terapia deve essere iniziata esclusivamente se la persona che assiste il paziente si rende disponibile a monitorare regolarmente la somministrazione del medicinale al paziente. La diagnosi deve essere effettuata seguendo le attuali direttive. Adulti La dose massima giornaliera è di 20 mg. Per ridurre il rischio di effetti indesiderati la dose di mantenimento si raggiunge aumentando di 5 mg per settimana per le prime 3 settimane. Per una facile titolazione della dose, è disponibile una confezione iniziale di compresse pellicolate per le prime 4 settimane di trattamento. Titolazione della dose: Prima settimana (giorno 1-7): una co Lestu allt skjalið