Country: Ungverjaland
Tungumál: ungverska
Heimild: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
dextrometorfán
Wick Pharma GmbH
R05DA09
dextromethorphan
12x buborékcsomagolásban 18x buborékcsomagolásban
TK
orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek
Kiszerelések: 12 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21678 / 01 - VN - TK - nem; 18 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21678 / 02 - VN - TK - nem
Önálló teljes
2011-04-11
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára MedDex Wick 7,33 mg méz ízű szopogató tabletta felnőttek és 12 éves és afeletti serdülők részére dextrometorfán Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3-5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a MedDex Wick méz ízű szopogató tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a MedDex Wick méz ízű szopogató tabletta alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a MedDex Wick méz ízű szopogató tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a MedDex Wick méz ízű szopogató tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a MedDex Wick méz ízű szopogató tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? A MedDex Wick méz ízű szopogató tabletta dextrometorfánt tartalmaz és száraz, irritáló, improduktív (köpet nélküli) köhögés tüneti kezelésére szolgál. Ez a gyógyszer felnőttek és 12 éves és annál idősebb serdülők számára javallott. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3-5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. 2. Tudnivalók a MedDex Wick méz ízű Lestu allt skjalið
1. A GYÓGYSZER NEVE MedDex Wick 7,33 mg méz ízű szopogató tabletta dextrometorfán 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 7,33 mg dextrometorfánt tartalmaz szopogató tablettánként. Ismert hatású segédanyagok: 2,2 g szacharózt, 1,2 g glükózt és 0,76 g invertcukrot tartalmaz szopogató tablettánként A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Szopogató tabletta Sárga, korong alakú szopogató tabletta, mely olajbuborékoktól, foltoktól és látható szennyeződésektől mentes. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Terápiás javallatok Száraz, irritáló, improduktív köhögés kezelése. A MedDex Wick 7,33 mg méz ízű szopogató tabletta felnőtteknek és 12 éves és annál idősebb serdülőknek adható. 4.2 Adagolás és alkalmazás Adagolás Felnőttek és 12 éves és annál idősebb serdülők: szükség szerint két szopogató tabletta (14,66 mg dextrometorfánnak felel meg) 4-6 óránként; a maximális napi adag 12 szopogató tabletta (88 mg dextrometorfánnak felel meg). Az önkezelés nem haladhatja meg a 3-5 napot. Orvosi rendelvény esetén a MedDex Wick 7,33 mg méz ízű szopogató tabletta kizárólag az orvos utasításai szerint alkalmazható. Gyermekek és serdülők A MedDex Wick 7,33 mg méz ízű szopogató tabletta nem adható 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek. Májkárosodás A MedDex Wick 7,33 mg méz ízű szopogató tabletta ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél. Az alkalmazás módja Szájon át történő alkalmazásra. Lassan szopogassa el a tablettákat. Ne nyelje le! OGYÉI/21855/2021 4.3 Ellenjavallatok - A készítmény hatóanyagával, levomentollal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Asthma bronchiale - Krónikus obstruktív tüdőbetegség (krónikus bronchitis és emphysema) - Pneumonia - Légzési elégtelenség - Légzésdepresszió - 12 évesnél fiatalabb gyermekek - MAO-gátlók egyidejű alkalmazása vagy MAO-gátló terápia elhagyását követő Lestu allt skjalið