MEDDEX WICK 7,33 mg méz ízű szopogató tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

dextrometorfán

Beszerezhető a:

Wick Pharma GmbH

ATC-kód:

R05DA09

INN (nemzetközi neve):

dextromethorphan

db csomag:

12x buborékcsomagolásban 18x buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 12 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21678 / 01 - VN - TK - nem; 18 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21678 / 02 - VN - TK - nem

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

2011-04-11

Betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
MedDex Wick 7,33 mg méz ízű szopogató tabletta
felnőttek és 12 éves és afeletti serdülők részére
dextrometorfán
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
az alábbi betegtájékoztatót,
mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3-5 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a MedDex Wick méz ízű szopogató
tabletta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a MedDex Wick méz ízű szopogató tabletta alkalmazása
előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a MedDex Wick méz ízű szopogató tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a MedDex Wick méz ízű szopogató tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a MedDex Wick méz ízű szopogató
tabletta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
A MedDex Wick méz ízű szopogató tabletta dextrometorfánt
tartalmaz és száraz, irritáló, improduktív
(köpet nélküli) köhögés tüneti kezelésére szolgál.
Ez a gyógyszer felnőttek és 12 éves és annál idősebb serdülők
számára javallott.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3-5 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
2.
Tudnivalók a MedDex Wick méz ízű

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
MedDex Wick 7,33 mg méz ízű szopogató tabletta
dextrometorfán
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
7,33 mg dextrometorfánt tartalmaz szopogató tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
2,2 g szacharózt, 1,2 g glükózt és 0,76 g invertcukrot tartalmaz
szopogató tablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szopogató tabletta
Sárga, korong alakú szopogató tabletta, mely olajbuborékoktól,
foltoktól és látható szennyeződésektől
mentes.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Száraz, irritáló, improduktív köhögés kezelése.
A MedDex Wick 7,33 mg méz ízű szopogató tabletta felnőtteknek és
12 éves és annál idősebb
serdülőknek adható.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Felnőttek és 12 éves és annál idősebb serdülők: szükség
szerint két szopogató tabletta (14,66 mg
dextrometorfánnak felel meg) 4-6 óránként; a maximális napi adag
12 szopogató tabletta (88 mg
dextrometorfánnak felel meg).
Az önkezelés nem haladhatja meg a 3-5 napot.
Orvosi rendelvény esetén a MedDex Wick 7,33 mg méz ízű szopogató
tabletta kizárólag az orvos
utasításai szerint alkalmazható.
Gyermekek és serdülők
A MedDex Wick 7,33 mg méz ízű szopogató tabletta nem adható 12
évesnél fiatalabb gyermekeknek.
Májkárosodás
A MedDex Wick 7,33 mg méz ízű szopogató tabletta ellenjavallt
súlyos májkárosodásban szenvedő
betegeknél.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra. Lassan szopogassa el a
tablettákat. Ne nyelje le!
OGYÉI/21855/2021
4.3
Ellenjavallatok
-
A készítmény hatóanyagával, levomentollal vagy a 6.1 pontban
felsorolt bármely
segédanyagával szembeni túlérzékenység.
-
Asthma bronchiale
-
Krónikus obstruktív tüdőbetegség (krónikus bronchitis és
emphysema)
-
Pneumonia
-
Légzési elégtelenség
-
Légzésdepresszió
-
12 évesnél fiatalabb gyermekek
-
MAO-gátlók egyidejű alkalmazása vagy MAO-gátló terápia
elhagyását követő