MAR-TOPIRAMATE Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Topiramate

Fáanlegur frá:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC númer:

N03AX11

INN (Alþjóðlegt nafn):

TOPIRAMATE

Skammtar:

25MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Topiramate 25MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

30/100/500

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132938001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2014-11-10

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MAR-TOPIRAMATE
Comprimés de topiramate
Comprimés à 25 mg, 100 mg et 200 mg, pour voie orale
USP
Antiépileptique/Prophylaxie de la migraine
Marcan Pharmaceuticals Inc.
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Ottawa, Ontario
K2E 1A2
Numéro de contrôle de la présentation : 271273
Date d’approbation initiale
:
10
NOV
2014
Date de révision
:
02 FÉV 2023
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Réactions cutanées
graves
02/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Acidose métabolique
02/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Ophtalmologique
02/2023
TABLE DES MATIÈRES
_Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment
de l’autorisation ne sont _
_pas énumérées. _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................................2
TABLE DES MATIÈRES
.........................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................................4
1
INDICATIONS
.........................................................................................................................................
4
Enfants
.......................................................................................................................................
4
Personnes âgées
........................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................................
5
Considérations posologiques
.............................................................................