Country: Þýskaland
Tungumál: þýska
Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Glimepirid
BERLIN-CHEMIE Aktiengesellschaft (4000014)
A10BB12
glimepiride
Tablette
Teil 1 - Tablette; Glimepirid (23421) 2 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2005-12-09
Seite 1 von 10 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN _MAGNA_ _®_ _ 2 MG TABLETTEN _ Glimepirid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. – Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. – Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. – Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. – Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist MAGNA 2 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von MAGNA 2 mg beachten? 3. Wie ist MAGNA 2 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist MAGNA 2 mg aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST MAGNA 2 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? MAGNA 2 mg enthält den Wirkstoff Glimepirid. MAGNA 2 mg ist ein blutzuckersenkendes Arzneimittel (orales Antidiabetikum). MAGNA 2 mg wird angewendet zur Behandlung einer bestimmten Form der Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ 2) bei Erwachsenen, wenn Diät, körperliche Betätigung und Gewichtsreduktion allein nicht ausreichen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNA 2 MG BEACHTEN? MAGNA 2 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, – wenn Sie allergisch gegen Glimepirid, andere Arzneimittel derselben Stoffgruppe (Sulfonylharnstoffe und Sulfonamide) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. – wenn bei Ihnen eine insulinpflichtige Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ 1) vorliegt. Seite 2 von 10 – wenn der Säurespiegel in Ihrem Körper erhöht ist (Ketoazidose). – bei Bewusstseinstrübung und Bewus Lestu allt skjalið
Seite 1 von 14 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS MAGNA 1 mg Tabletten MAGNA 2 mg Tabletten MAGNA 3 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _MAGNA 1 MG TABLETTEN_ Jede Tablette enthält 1 mg Glimepirid. _MAGNA 2 MG TABLETTEN_ Jede Tablette enthält 2 mg Glimepirid. _MAGNA 3 MG TABLETTEN_ Jede Tablette enthält 3 mg Glimepirid. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: MAGNA 1 mg Tabletten enthalten 75,40 mg Lactose-Monohydrat pro Tablette. MAGNA 2 mg Tabletten enthalten 150,80 mg Lactose-Monohydrat pro Tablette. MAGNA 3 mg Tabletten enthalten 149,50 mg Lactose-Monohydrat pro Tablette. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette _MAGNA 1 MG TABLETTEN_ Weiße, kapselförmige, unbeschichtete Tabletten mit abgeschrägten Kanten. _MAGNA 2 MG TABLETTEN_ Weiße, kapselförmige, unbeschichtete Tabletten mit abgeschrägten Kanten und einseitiger Bruchkerbe. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. _MAGNA 3 MG TABLETTEN_ Hellgelbe, kapselförmige, unbeschichtete Tabletten mit abgeschrägten Kanten und einseitiger Bruchkerbe. Die Kerbe dient nicht zum Teilen der Tablette. Seite 2 von 14 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE MAGNA ist angezeigt zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2, wenn eine Diät, körperliche Aktivität und Gewichtsreduktion allein nicht ausreichen. MAGNA wird angewendet bei Erwachsenen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Die Basis einer erfolgreichen Diabetes-Behandlung sind eine adäquate Diät, regelmäßige körperliche Bewegung sowie regelmäßige Kontrollen der Blut- und Harnwerte. Wenn die empfohlene Diät durch den Patienten nicht eingehalten wird, kann dies nicht mit oralen Antidiabetika oder Insulin kompensiert werden. Die Dosierung richtet sich nach den Ergebnissen der Blut- und Harnzuckerbestimmungen. Die Anfangsdosis beträgt 1 mg Glimepirid pro Tag. Bei ausreichender Stoffwechseleinstellung sollte diese Dosierung in der Therapie beibehalten werden. Für unterschiedli Lestu allt skjalið