Xultophy

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
11-03-2024

Virkt innihaldsefni:

insulin degludec, liraglutide

Fáanlegur frá:

Novo Nordisk A/S

ATC númer:

A10

INN (Alþjóðlegt nafn):

insulin degludec, liraglutide

Meðferðarhópur:

Legemidler som brukes i diabetes

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus, type 2

Ábendingar:

Xultophy er indisert for behandling av voksne med type 2 diabetes mellitus forbedrer glykemisk kontroll i kombinasjon med oral glukose-senking legemidler når disse alene eller kombinert med GLP-1 reseptor Agonistiske eller basale insulin ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2014-09-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
XULTOPHY 100 ENHETER/ML + 3,6 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
insulin degludec + liraglutid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xultophy er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xultophy
3.
Hvordan du bruker Xultophy
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xultophy
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XULTOPHY ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA XULTOPHY BRUKES MOT
Xultophy brukes til å forbedre blodglukosenivået (blodsukkernivået)
hos voksne pasienter med
diabetes mellitus type 2. Du har diabetes fordi kroppen din:
•
ikke lager nok insulin til å kontrollere blodsukkernivået ditt eller
•
ikke kan bruke insulinet slik kroppen din skal.
HVORDAN XULTOPHY VIRKER
Xultophy inneholder to virkestoffer som hjelper kroppen med å
kontrollere blodsukkeret ditt:
•
insulin degludec – et langtidsvirkende basalinsulin som senker
blodsukkernivået.
•
liraglutid – en ”GLP-1-analog” som hjelper kroppen med å lage
mer insulin under måltider og
som reduserer mengden av sukker som kroppen lager.
XULTOPHY OG ORALE DIABETESLEGEMIDLER
Xultophy brukes sammen med orale diabeteslegemidler (slik som
metformin, pioglitazon og
sulfonylureapreparater). Xultophy foreskrives når disse legemidlene
(brukt alene, sammen med GLP-
1-behandling eller sammen med basalinsulin) 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xultophy 100 enheter/ml + 3,6 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 100 enheter insulin degludec* og 3,6 mg
liraglutid*.
*Fremstilt i
_ Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi
_._
Én ferdigfylt penn inneholder 3 ml som tilsvarer 300 enheter insulin
degludec og 10,8 mg liraglutid.
Ett dosetrinn inneholder 1 enhet insulin degludec og 0,036 mg
liraglutid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs, isoton oppløsning.
_ _
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Xultophy er indisert til behandling av voksne med utilstrekkelig
kontrollert diabetes mellitus type 2 for
å forbedre glykemisk kontroll som tillegg til diett, fysisk aktivitet
og andre orale legemidler til
behandling av diabetes. For resultater fra studier vedrørende
kombinasjoner, effekt på glykemisk
kontroll og populasjoner som ble undersøkt, se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Xultophy gis én gang daglig ved subkutan administrasjon. Xultophy kan
administreres når som helst i
løpet av dagen, fortrinnsvis på samme tidspunkt hver dag.
Xultophy skal doseres i overensstemmelse med pasientens individuelle
behov. Det anbefales å
optimalisere glykemisk kontroll ved hjelp av dosejustering basert på
fastende plasmaglukose.
Det kan være nødvendig å justere dosen hvis pasienten øker sin
fysiske aktivitet, endrer sitt vanlige
kosthold eller hvis pasienten har annen samtidig sykdom.
Pasienter som glemmer en dose, anbefales å ta den når de oppdager
det, og deretter gjenoppta det
vanlige doseregimet med én daglig dose. Det skal alltid være minst 8
timer mellom injeksjonene. Dette
gjelder også når administrasjon på samme tidspunkt hver dag ikke er
mulig.
Xultophy administreres som dosetrinn. Ett dosetrinn inneholder 1 enhet
insulin degludec og 0,036 mg
liraglutid. Den ferdigfylte pennen kan gi fra 1 til 50 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 11-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 13-07-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu