Xeplion

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
21-07-2013

Virkt innihaldsefni:

Paliperidon palmitát

Fáanlegur frá:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC númer:

N05AX13

INN (Alþjóðlegt nafn):

paliperidone

Meðferðarhópur:

Psycholeptika

Lækningarsvæði:

Schizofrenie

Ábendingar:

Xeplion je indikován k udržovací léčbě schizofrenie u dospělých pacientů s paliperidonem nebo risperidonem. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

2011-03-04

Upplýsingar fylgiseðill

                                70
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
71
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
XEPLION 25 MG INJEKČNÍ SUSPENZE S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
XEPLION 50 MG INJEKČNÍ SUSPENZE S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
XEPLION 75 MG INJEKČNÍ SUSPENZE S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
XEPLION 100 MG INJEKČNÍ SUSPENZE S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
XEPLION 150 MG INJEKČNÍ SUSPENZE S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
Paliperidonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Xeplion a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Xeplion používat
3.
Jak se Xeplion používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Xeplion uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE XEPLION A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Xeplion obsahuje léčivou látku paliperidon, která patří do
skupiny antipsychotických léků a používá se
jako udržovací léčba příznaků schizofrenie u dospělých
pacientů stabilizovaných na paliperidonu nebo
risperidonu.
Pokud jste v minulosti reagoval(a) na paliperidon nebo risperidon a
měl(a) jste mírné nebo středně
závažné příznaky, může lékař zahájit léčbu přípravkem
Xeplion bez předchozí stabilizace
paliperidonem nebo risperidonem.
Schizofrenie je onemocnění s „pozitivními“ a „negativními“
příznaky. Pozitivní znamená přebytek
příznaků, které normálně nejsou přítomny. Osoba se
schizofrenií může na
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xeplion 25 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
Xeplion 50 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
Xeplion 75 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
Xeplion 100 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
Xeplion 150 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
25 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje paliperidoni
palmitas 39 mg v 0,25 ml, což odpovídá
paliperidonum 25 mg.
50 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje paliperidoni
palmitas 78 mg v 0,5 ml, což odpovídá
paliperidonum 50 mg.
75 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje paliperidoni
palmitas 117 mg v 0,75 ml, což odpovídá
paliperidonum 75 mg.
100 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje paliperidoni
palmitas 156 mg v 1 ml, což odpovídá
paliperidonum 100 mg.
150 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje paliperidoni
palmitas 234 mg v 1,5 ml, což odpovídá
paliperidonum 150 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním.
Suspenze má bílou až téměř bílou barvu. Suspenze je pH
neutrální (přibližně 7,0).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Xeplion je indikován k udržovací léčbě schizofrenie u
dospělých pacientů stabilizovaných
paliperidonem nebo risperidonem.
U vybraných dospělých pacientů se schizofrenií a předchozí
citlivostí na perorální paliperidon nebo
risperidon lze použít dlouhodobě působící injekční léčbu
přípravkem Xeplion bez předchozí
stabilizace perorální léčbou za předpokladu, že psychotick
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 22-06-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu