Vizamyl

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-09-2016

Virkt innihaldsefni:

flutemetamol (18F)

Fáanlegur frá:

GE Healthcare AS

ATC númer:

V09AX04

INN (Alþjóðlegt nafn):

flutemetamol (18F)

Meðferðarhópur:

Diagnostyczne radiofarmaceutyki

Lækningarsvæði:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Ábendingar:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Vizamyl jest радиофармацевтический preparat jest wskazany do pozytonowej tomografii emisyjnej (PET), tomografia β amyloidu neuritic gęstości plakiety w mózg pacjenci z zaburzeniami poznawczymi, które są wyceniane w chorobie Alzheimera (Ba) i innych przyczyn zaburzeń poznawczych. Lek Vizamyl należy stosować w połączeniu z oceną kliniczną. Negatywne skanowanie wskazuje są rzadkie lub nie ma blaszek, które nie jest zgodne z diagnozą piekło.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2014-08-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJE DLA PACJENTA
VIZAMYL 400 MBQ/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
flutemetamol (
18
F)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który
będzie nadzorował badanie.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi medycyny
nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek VIZAMYL i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku VIZAMYL
3.
Jak stosować lek VIZAMYL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek VIZAMYL
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK VIZAMYL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
VIZAMYL zawiera substancję czynną: flutemetamol (
18
F) i jest stosowany do diagnostyki choroby
Alzheimera i innych przyczyn utraty pamięci.
Lek ten jest radiofarmaceutykiem stosowanym wyłącznie do celów
diagnostycznych.
VIZAMYL jest stosowany do diagnostyki choroby Alzheimera i innych
przyczyn utraty pamięci. Jest
podawany osobom dorosłym z zaburzeniami pamięci, aby lekarz mógł
wykonać rodzaj badania
obrazowego mózgu, nazywany pozytonową tomografią emisyjną
(_positron-emission tomography_ -
PET). Badanie to wraz z innymi badaniami czynnościowymi mózgu, może
pomóc lekarzowi
w stwierdzeniu czy w mózgu pacjenta występują złogi β-amyloidu.
Złogi β-amyloidu czasami
występują w mózgu osób cierpiących na demencję np. w chorobie
Alzheimera.
Należy omówić wyniki badań z lekarzem, który zlecił wykonanie
badania obrazowego.
Stosowanie leku VIZAMYL wiąże się z narażeniem na małe dawki
promieniowania jonizującego.
Lekarz prowadzący oraz lekarz medycyny nuklearnej ocenil
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
VIZAMYL 400 MBq/ml roztwór do wstrzykiwań
_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 400 MBq flutemetamolu (
18
F) na dzień i godzinę
odniesienia.
Aktywność na fiolkę może wynosić od 400 MBq do 4000 MBq lub od
400 MBq do 6000 MBq
na dzień i godzinę odniesienia.
Izotop fluoru-18 (
18
F) rozpada się do stabilnego tlenu (
18
O) o czasie półtrwania wynoszącym około
110 minut emitując promieniowanie pozytonowe o energii 634 keV, a
następnie promieniowanie
anihilacji o energii 511 keV.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każdy ml roztworu zawiera 55,2 mg etanolu i 4,1 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny lub lekko żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
VIZAMYL jest preparatem radiofarmaceutycznym wskazanym do stosowania w
pozytonowej
tomografii emisyjnej (ang. PET) do obrazowania gęstości płytek
neurytycznych β-amyloidu
w mózgach dorosłych pacjentów z zaburzeniami poznawczymi,
diagnozowanych w kierunku choroby
Alzheimera (ang. AD) oraz innych przyczyn zaburzeń poznawczych.
VIZAMYL należy stosować
w połączeniu z oceną kliniczną.
Obecność nielicznych złogów lub ich brak świadczy o ujemnym
wyniku badania. Ograniczenia
dotyczące interpretacji skanu dodatniego, patrz punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA _ _
Skan PET z użyciem flutemetamolu (
18
F) powinien być zlecany przez lekarzy z doświadczeniem
klinicznym w leczeniu zaburzeń neurodegeneracyjnych.
Obrazy wykonane po podaniu produktu VIZAMYL powinny być
interpretowane wyłącznie przez
osoby przeszkolone w interpretacji obrazów PET z flutemetamolem (
18
F). W przypadku niepewności
co do lokalizacji istoty szarej oraz granicy istota szara/istota
biała na obrazach PET, zaleca się
sprawdze
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 29-09-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu