Twinrix Paediatric

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-04-2008

Virkt innihaldsefni:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC númer:

J07BC20

INN (Alþjóðlegt nafn):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Meðferðarhópur:

vakcíny

Lækningarsvæði:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

Ábendingar:

Twinrix Paediatric je indikovaný na použitie u neimunitných dojčiat, detí a adolescentov vo veku od jedného roka do 15 rokov vrátane, u ktorých je riziko infekcie hepatitídy A a hepatitídy B.

Vörulýsing:

Revision: 23

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

1997-02-10

Upplýsingar fylgiseðill

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TWINRIX PAEDIATRIC, INJEKČNÁ SUSPENZIA NAPLNENÁ V INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
Očkovacia látka (adsorbovaná) proti hepatitíde A (inaktivovaná) a
hepatitíde B (rDNA) (HAB)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE/VAŠE DIEŤA ZAČNE DOSTÁVAŤ
TÚTO OČKOVACIU LÁTKU, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám/vášmu dieťaťu.
Nedávajte ju nikomu inému.
-
Ak sa u vás/vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek vedľajší
účinok, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
Táto písomná informácia bola napísaná za predpokladu, že ju
bude čítať osoba, ktorej je táto
očkovacia látka podávaná, ale môže sa podávať dospievajúcim a
deťom, a tak ju možno čítate
namiesto vášho dieťaťa.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Twinrix Paediatric a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete Twinrix Paediatric
3.
Ako sa Twinrix Paediatric podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Twinrix Paediatric
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TWINRIX ADULT A NA ČO SA POUŽÍVA
Twinrix Paediatric je očkovacia látka používaná u dojčiat, detí
a dospievajúcich vo veku od 1 roka do
a vrátane 15 rokov, ktorá chráni pred dvoma ochoreniami:
hepatitídou A a hepatitídou B. Očkovacia
látka účinkuje tým, že jej pôsobením si telo vytvára vlastnú
ochranu (protilátky) proti týmto
ochoreniam.
•
HEPATITÍDA A:
Hepatitída A je infekčné ochorenie, ktoré môže napadnúť
pečeň. Ochorenie je
vyvolané vírusom hepatitíd
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Twinrix Paediatric, injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej
striekačke
Očkovacia látka (adsorbovaná) proti hepatitíde A (inaktivovaná) a
hepatitíde B (rDNA) (HAB).
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
Vírus hepatitídy A (inaktivovaný)
1,2
360 ELISA jednotiek
Povrchový antigén hepatitídy B
3,4
10 mikrogramov
1
Vyrábaný na ľudských diploidných bunkách (MRC-5)
2
Adsorbovaný na hydroxid hlinitý, hydratovaný
0,025 miligramu Al
3+
3
Vyrábaný na kultúre buniek kvasníc
_ _
(
_Saccharomyces cerevisiae_
) technológiou rekombinantnej DNA
4
Adsorbovaný na fosforečnan hlinitý
0,2 miligramu Al
3+
Táto očkovacia látka môže obsahovať stopy neomycínu, ktorý sa
používa počas výrobného procesu
(pozri časť 4.3).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela zakalená suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Twinrix Paediatric sa používa na imunizáciu dojčiat, detí a
dospievajúcich vo veku od 1 roka
až do 15 rokov, ktorí sú vystavení riziku infekcie spôsobenej
vírusom hepatitídy A aj vírusom
hepatitídy B.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
- Veľkosť dávky
Dávka 0,5 ml (360 ELISA jednotiek HA/10 µg HBsAg) je odporúčaná
pre dojčatá, deti
a dospievajúcich vo veku od 1 roka do 15 rokov.
_ _
- Základná očkovacia schéma
Štandardná základná očkovacia schéma očkovacou látkou Twinrix
Paediatric pozostáva z troch dávok,
prvá sa podá vo zvolenej dobe, druhá o mesiac neskôr a tretia po
šiestich mesiacoch po prvej dávke.
Odporúčaná očkovacia schéma sa musí dodržať. Od začiatku
základného očkovania po jeho ukončenie
sa má očkovať rovnakou očkovacou látkou.
3
- Posilňovacia dávka
V prípadoch, kedy sa vyžaduje posilňovacia dávka očkovacej látky
proti hepatitíde A a hepatitíde B,
sa môže podať monovalentná alebo kombinovaná očkovac
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-02-2024