Trydonis

Country: Evrópusambandið

Tungumál: portúgalska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
04-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-09-2019

Virkt innihaldsefni:

Beclometasona dipropionato, fumarato de formoterol di-hidratado, glycopyrronium

Fáanlegur frá:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC númer:

R03AL09

INN (Alþjóðlegt nafn):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Meðferðarhópur:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Lækningarsvæði:

Doença pulmonar, obstrução crônica

Ábendingar:

Tratamento de manutenção em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a grave (DPOC) que não são adequadamente tratados por uma combinação de um corticosteróide inalado e um agonista beta2 de ação prolongada (para efeitos no controle de sintomas e prevenção de exacerbações, ver a seção 5.

Vörulýsing:

Revision: 5

Leyfisstaða:

Autorizado

Leyfisdagur:

2018-04-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                64
B. FOLHETO INFORMATIVO
65
FOLHETO INFORMATIVO:
INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TRYDONIS 87 MICROGRAMAS/5 MICROGRAMAS/9 MICROGRAMAS SOLUÇÃO
PRESSURIZADA PARA INALAÇÃO
dipropionato de beclometasona/fumarato de formoterol
di-hidratado/glicopirrónio
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Trydonis e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Trydonis
3.
Como utilizar Trydonis
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Trydonis
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRYDONIS E PARA QUE É UTILIZADO
Trydonis é um medicamento para ajudar a respirar que contém as três
substâncias ativas:
•
dipropionato de beclometasona,
•
fumarato de formoterol di-hidratado e
•
glicopirrónio.
O dipropionato de beclometasona pertence a um grupo de medicamentos
chamados corticosteroides,
os quais atuam de modo a reduzir o inchaço e a irritação nos seus
pulmões.
O formoterol e o glicopirrónio são medicamentos chamados
broncodilatadores de ação prolongada.
Atuam de modos diferentes para relaxar os músculos nas suas vias
respiratórias, ajudando a abrir mais
as vias respiratórias e permitindo-lhe respirar mais facilmente.
O tratamento regular com estas três substâncias ativas ajuda a
aliviar e prevenir os sintomas como falta
de ar, pieira e tosse em doentes adultos com doença pulmonar
obstrutiva crónica (DPOC). Trydonis
pode reduzir as exacerbações (surtos) dos
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Trydonis 87 microgramas/5 microgramas/9 microgramas solução
pressurizada para inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose libertada (a dose que sai pelo aplicador bucal) contém 87
microgramas de dipropionato de
beclometasona, 5 microgramas de fumarato de formoterol di-hidratado e
9 microgramas de
glicopirrónio (na forma de 11 microgramas de brometo de
glicopirrónio).
Cada dose calibrada (a dose que sai pela válvula) contém 100
microgramas de dipropionato de
beclometasona, 6 microgramas de fumarato de formoterol di-hidratado e
10 microgramas de
glicopirrónio (na forma de 12,5 microgramas de brometo de
glicopirrónio).
Excipiente com efeito conhecido
Trydonis contém 8,856 mg de etanol por atuação.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução pressurizada para inalação (Líquido pressurizado para
inalação)
Solução líquida incolor a amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de manutenção em doentes adultos com doença pulmonar
obstrutiva crónica (DPOC)
moderada a grave, que não são adequadamente tratados com uma
associação de um corticosteroide
inalado e um agonista beta2 de ação prolongada ou com uma
associação de um agonista beta2 de ação
prolongada e um antagonista muscarínico de ação prolongada (para
efeitos a nível de controlo de
sintomas e prevenção de exacerbações, ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de duas inalações duas vezes por dia.
A dose máxima é de duas inalações duas vezes por dia.
Populações especiais
_ _
_Idosos _
Não é necessário o ajuste posológico em doentes idosos (com 65
anos de idade ou mais).
_ _
_Compromisso renal _
Trydonis pode ser utilizado na dose recomendada em doentes com
compromisso renal ligeiro (taxa de
filtração glomerular [TFG] ≥ 50 a < 80 ml/min/1,73 m
2
) a moderado (TFG ≥ 30 a
< 50 ml/min/1,73 m
2

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 04-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 04-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 04-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 04-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 04-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 04-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 04-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 04-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 04-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 04-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 04-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 04-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 04-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 04-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 04-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 04-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 04-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 04-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 04-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 04-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 04-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 04-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 04-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 04-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 04-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 04-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 04-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 04-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 04-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 04-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 04-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 04-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 04-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 04-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 04-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 04-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 04-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 04-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 04-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 04-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 04-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 04-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 04-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 04-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 04-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 04-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 04-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 04-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-09-2019

Skoða skjalasögu