Sovaldi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: maltneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
14-08-2020

Virkt innihaldsefni:

Sofosbuvir

Fáanlegur frá:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC númer:

J05AX15

INN (Alþjóðlegt nafn):

sofosbuvir

Meðferðarhópur:

Antivirali għal użu sistemiku

Lækningarsvæði:

Epatite Ċ, Kronika

Ábendingar:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 u 5. Għall-vajrus tal-epatite Ċ (HCV) ġenotip attività speċifika, ara sezzjonijiet 4. 4 u 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 u 5. Għall-vajrus tal-epatite Ċ (HCV) ġenotip attività speċifika, ara sezzjonijiet 4. 4 u 5.

Vörulýsing:

Revision: 28

Leyfisstaða:

Awtorizzat

Leyfisdagur:

2014-01-16

Upplýsingar fylgiseðill

                                80
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
81
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SOVALDI 400 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
SOVALDI 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sofosbuvir
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Sovaldi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sovaldi
3.
Kif għandek tieħu Sovaldi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sovaldi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
JEKK SOVALDI NGĦATA LIT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK, JEKK JOGĦĠBOK INNOTA
LI L-INFORMAZZJONI KOLLHA F’DAN IL-
FULJETT TAPPLIKA GĦAT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK (F’DAN IL-KAŻ JEKK
JOGĦĠBOK AQRA “T-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK”
MINFLOK “INTI”).
1.
X’INHU SOVALDI U GĦALXIEX JINTUŻA
Sovaldi fih is-sustanza attiva sofosbuvir li tingħata biex tittratta
infezzjoni bil-virus tal-epatite Ċ fl-
adulti u fit-tfal minn età ta’ 3 snin ’il fuq.
Epatite Ċ hi infezzjoni tal-fwied ikkawżata minn virus. Din
il-mediċina taħdem billi tnaqqas l-ammont
ta’ virus tal-epatite Ċ fil-ġisem tiegħek u tneħħi l-virus
mid-demm tiegħek fuq perjodu ta’ żmien.
Sovaldi dejjem jittieħed ma’ mediċini oħrajn biex jittratta
l-epatite Ċ. Mhux se jaħdem waħdu.
Jittieħed b’mod komuni ma’:
•
Ribavirin (pazjenti tfal u adulti), jew
•
Peginterferon alfa u ribavirin (pazjenti adulti)
Hu importanti ħafna li inti taqra wkoll il-fuljetti għall-mediċini
l-oħrajn li se tkun qed tieħu ma’

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sovaldi 400 mg pilloli miksija b’rita
Sovaldi 200 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sovaldi 400 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 400 mg ta’ sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg ta’ sofosbuvir.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Sovaldi 400 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, safra, b’forma ta’ kapsula, b’daqs
ta’ madwar 20 mm x 9 mm, imnaqqxa
b’“GSI” fuq naħa waħda u “7977” fuq in-naħa l-oħra.
Sovaldi 200 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, safra, b’forma ovali, b’daqs ta’
madwar 15-il mm x 8 mm, imnaqqxa b’“GSI”
fuq naħa waħda u “200” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sovaldi huwa indikat flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra
għat-trattament ta’ epatite Ċ kronika
(CHC - chronic hepatitis C) f’adulti u f’pazjenti pedjatriċi minn
età ta’ 3 snin ’il fuq (ara
sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
Għall-attività speċifika tal-ġenotip tal-virus tal-epatite Ċ
(HCV), ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b’Sovaldi trid tinbeda u tiġi mmonitorjata minn tabib li
għandu esperjenza fl-immaniġġjar ta’
pazjenti b’CHC.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ Sovaldi fl-adulti hi ta’ pillola waħda
ta’ 400 mg, li tittieħed mill-ħalq, darba
kuljum mal-ikel (ara sezzjoni 5.2).
Id-doża rakkomandata ta’ Sovaldi fil-pazjenti pedjatriċi minn età
ta’ 3 snin ’il fuq hija bbażata fuq il-
piż (kif mogħti fid-dettall fit-Tabella 2). Sovaldi għandu
jittieħed mal-ikel (ara sezzjoni 5.2).
3
Sovaldi granijiet orali huma disponibbli għat-trattament
tal-infezzjoni kronika bl-HCV f’pazjenti
pedjatriċi minn età ta’ 3 snin ’il fuq li jkollhom dif
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 14-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 14-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 14-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 14-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 14-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 14-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 14-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 14-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 14-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 14-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 14-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 14-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 14-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 14-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 14-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 14-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 14-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 14-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 14-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 14-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 14-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 22-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 14-08-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu