Silodyx

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-10-2014

Virkt innihaldsefni:

silodozinas

Fáanlegur frá:

Recordati Ireland Ltd

ATC númer:

G04CA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

silodosin

Meðferðarhópur:

Urologiniai preparatai

Lækningarsvæði:

Prostatos hiperplazija

Ábendingar:

Gerybinės prostatos hiperplazijos (GPH) požymių ir simptomų gydymas.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2010-01-29

Upplýsingar fylgiseðill

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SILODYX 8 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
SILODYX 4
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
silodozinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiaiyra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Silodyx ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Silodyx
3.
Kaip vartoti Silodyx
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Silodyx
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILODYX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SILODYX
Silodyx priklauso vadinamųjų alfa
1A
adrenoreceptorius blokuojančių vaistų grupei.
Silodyx yra selektyvus prostatos, šlapimo pūslės ir šlaplės
receptoriams. Blokuodamas šiuos
receptorius, jis skatina šių audinių lygiųjų raumenų
atsipalaidavimą. Todėl palengvėja šlapinimasis ir
pagerėja simptomai.
KAM SILODYX VARTOJAMAS
Silodyx skiriamas suaugusiems vyrams, dėl gerybinio prostatos
padidėjimo (prostatos hiperplazijos)
atsiradusių šlapimo išskyrimo simptomų gydymui, pvz.,
•
sunkumo pradedant šlapintis;
•
pojūčio, kad šlapimo pūslė ne visiškai ištuštėjo;
•
dažnesnio poreikio šlapintis, netgi naktį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SILODYX
SILODYX VARTOTI NEGALIMA
jeigu yra alergija silodozinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Silodyx.
•
Jei Jums bus atliekama akies operacija dėl lęšiuko padrumstėjimo (
KATARA
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Silodyx 4 mg kietosios kapsulės
Silodyx 8 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Silodyx 4 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 4 mg silodozino.
Silodyx 8 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 8 mg silodozino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
_ _
Silodyx 4 mg kietosios kapsulės
_ _
Geltona, nepermatoma, kietoji želatininė kapsulė, 3 dydžio
(maždaug 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kietosios kapsulės
Balta, nepermatoma, kietoji želatininė kapsulė, 0 dydžio (maždaug
21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gerybinės prostatos hiperplazijos (GPH) požymių ir simptomų
gydymas suaugusiems vyrams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena Silodyx 8 mg kapsulė per parą.
Ypatingoms pacientų grupėms
rekomenduojama vartoti vieną Silodyx 4 mg kapsulę per parą (žr.
toliau).
_ _
_Senyvo amžiaus žmonės _
Senyvo amžiaus pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kuriems pasireiškia lengvas inkstų funkcijos sutrikimas
(CL
CR
nuo ≥ 50 iki ≤ 80 ml/min),
dozės koreguoti nereikia.
Pacientams, kuriems pasireiškia vidutinio sunkumo inkstų funkcijos
sutrikimas (CL
CR
nuo ≥ 30 iki
< 50 ml/min), rekomenduojama pradinė vienkartinė paros dozė yra 4
mg, po savaitės gydymo ją
galima didinti iki vienkartinės 8 mg paros dozės, priklausomai nuo
individualaus paciento atsako.
Nerekomenduojama vartoti pacientams, kuriems pasireiškia sunkus
inkstų funkcijos sutrikimas
(CL
CR
< 30 ml/min) (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_ _
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kuriems pasireiškia lengvas arba vidutinio sunkumo
kepenų funkcijos sutrikimas, dozės
koreguoti nereikia.
3
Kadangi duomenų nėra, nerekomenduojama vartoti pacientams, kuriems
pasireiškia sunkus kepenų
funkcijos sutr
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 10-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 10-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-10-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu